Buscopan

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buscopan Buscopan no se debe utilizar en cólicos impactación asociados con íleo, o en caballos con glaucoma. advertencias No es para caballos destinados al consumo humano. No es para uso en seres humanos. Mantener fuera del alcance de los niños. Si se ingiere, póngase en contacto inmediatamente con un médico. precauciones Buscopan no está recomendado para su uso en los potros lactantes o en yeguas embarazadas o en periodo de lactancia, ya que no se ha establecido la seguridad. Los efectos de BUSCAPINA pueden ser potenciados por el uso concomitante de otros fármacos anticolinérgicos. No se han realizado estudios de la administración concomitante de Buscopan con otros fármacos. la compatibilidad de drogas debe controlarse cuidadosamente en pacientes que requieren terapia adyuvante. La seguridad de Buscopan no se ha establecido para la administración intramuscular (IM). La administración de BUSCAPINA da lugar a la elevación de la frecuencia cardíaca. La frecuencia cardíaca no se puede utilizar como un indicador válido de la severidad del dolor durante 30 minutos después de la inyección IV. Reacciones adversas taquicardia y disminución de los ruidos transitorios borborygmal duraron aproximadamente 30 minutos después de la administración. También se puede observar Transient dilatación pupilar. Para reportar sospechas de reacciones adversas, para obtener una ficha de datos de seguridad del material (MSDS), o de asistencia técnica, llame al 1 800-821-7467. Farmacología Clínica acción espasmolítica de Buscopan se basa en efectos anticolinérgicos resultantes de la inhibición competitiva de la activación parasimpática (a través de los receptores muscarínicos) de las células musculares lisas. 1 El principal efecto secundario es una leve y transitoria, ritmo cardíaco elevado. farmacocinética Después de la administración IV única de 14C-BUSCAPINA (0,4 mg / kg, la cadena lateral de etiqueta) en 3 caballos, la principal vía de eliminación de la radiactividad total fue a través de la orina y las heces casi por igual. La mayor parte de la radiactividad (& gt; 96%) que representa los 14 restos C-etiquetados derivados de la dosis 14 C-Buscopan fue eliminado (orina y heces) dentro de las primeras 48 horas después de la dosificación. La vida media de eliminación del plasma total de 14 C se estimó en aproximadamente 6 horas. Por lo tanto, la vida media de eliminación del fármaco original en el plasma es igual o inferior a 6 horas. El principal componente radiactivo en la orina, que co-cromatografía con BUSCAPINA mediante cromatografía en capa fina (TLC), representan aproximadamente el 85% de la radiactividad detectada. Eficacia Un multicéntrico, estudio de campo se llevó a cabo para establecer la efectividad clínica de BUSCAPINA (0,3 mg / kg de peso corporal) para el control del dolor abdominal (cólicos) asociado con cólicos espasmódicos impactación, flatulentos y simples en los caballos. Un total de 217 casos fueron asignados al azar a la BUSCAPINA o grupo de placebo; los investigadores fueron enmascarados con respecto al tratamiento. Los caballos fueron sometidos a un examen cólicos tratamiento previo, con los exámenes repetidos a los 5, 15, y 30 minutos después de la administración artículo de prueba. Una puntuación cólicos total se asigna a cada caso en base a criterios individuales (5 sudoración, Pawing, la cabeza y el movimiento del cuerpo, patadas, y el deseo de acostarse). Una impresión clínica general se hizo en la evaluación post-tratamiento de 30 minutos. No hay más evaluaciones se realizaron después de 30 minutos. Quarter Horses, árabes, pura sangre y contribuyeron a la mayoría de los casos. Cincuenta y tres por ciento de los caballos fueron castrados, el 39% eran yeguas y sementales 8%. Los pesos corporales oscilaron 300-1700 lb (136 a 772 kg), con una media de 968 lb (440 kg). Las edades oscilaron entre 4 meses y 35 años, con una media de 10,6 años. las puntuaciones totales disminuyeron cólicos durante todo el periodo de observación post-tratamiento de 30 minutos para ambos BUSCAPINA y el placebo. Las puntuaciones fueron significativamente menores (p & le; 0,001) para los caballos BUSCAPINA tratados. Además, el 88% de los casos Buscopan fueron calificados como un "éxito" (excelente, buena o moderada). Esto era significativamente mayor (p & le; 0,0001) que la tasa de éxito del 42% para el grupo de placebo. La eficacia de BUSCAPINA también fue apoyada por la mejora general en las actitudes de comportamiento de los caballos. Un porcentaje significativamente mayor de caballos BUSCAPINA tratados fueron calificados como "alerta / calma" a los 15 y 30 minutos después del tratamiento (p & le; 0,005 y 0,0058, respectivamente), y una significativa (p & le; 0,006) mayor proporción de los caballos tratados con placebo fueron " nervioso / inquieto ". Un número comparable de los casos, tanto para los grupos Buscopan y placebo fueron clasificados como "violentos" o "somnoliento / deprimido" en todos los tiempos. frecuencia cardíaca post-tratamiento fueron significativamente elevados (p & le; 0,0001) para los caballos BUSCAPINA tratados a los 5 y 15 minutos, en comparación con los caballos tratados con placebo, como se esperaba debido a los efectos de parasimpaticolíticos Buscopan. A los 30 minutos después del tratamiento, las tasas de corazón para el grupo BUSCAPINA no difirieron significativamente de sus ritmos cardíacos previos al tratamiento. La intensidad y la frecuencia de borborigmos en los cuatro cuadrantes abdominales se redujo en el grupo BUSCAPINA en la mayoría de los puntos de evaluación post-tratamiento (p & le; 0,02). Seguridad con los animales Objetivo seguridad de los animales fue evaluado en varios estudios, incluyendo la tolerancia de dosis, el objetivo de la seguridad de los animales, la hemodinámica, y la seguridad sobre el terreno. No hubo signos de toxicidad o reacciones adversas. Los efectos farmacológicos observados en estos estudios fueron consistentes con los de los fármacos anticolinérgicos (ver arriba). En un estudio de seguridad animal diana, BUSCAPINA se evaluó en dos fases. En la primera fase, el fármaco se administró por vía intravenosa en dosis de 1, 3, y 5 veces el nivel recomendado (30, 90 y 150 mg por 100 kg de peso corporal) una vez al día durante tres días consecutivos. En la segunda fase se le dio a la dosis terapéutica recomendada (30 mg por kg de peso corporal) en intervalos de una hora durante tres horas consecutivas. Caballos que reciben Buscopan tendían a tener transitoria, la reducción de intensidad de borborigmos auscultado, que se puede atribuir al efecto terapéutico deseado del fármaco. No hubo evidencia de la estasis intestinal o cólico. No se encontraron otros efectos clínicamente significativos. A pesar de un efecto transitorio sobre la frecuencia cardíaca se observó en otros estudios, se hicieron observaciones en este estudio (1-4 horas después de la administración del fármaco) después de la actividad farmacológica principal de esta droga había pasado. Ni hubo una asociación significativa con la dosis de respuesta a la luz alumno / pupilar como se ha observado en otros estudios. dilatación de la pupila es una respuesta farmacológica espera que esta clase de fármacos (anticolinérgicos). La falta de una respuesta clínica en este estudio también está probablemente relacionado con el tiempo más largo después del tratamiento en el que se hicieron las observaciones iniciales. En cualquier caso, este estudio demuestra que cualquier efecto sobre la respuesta pupilar a la luz es, en efecto transitorio. No hubo hallazgos asociados al fármaco con respecto a los análisis de sangre, ni hubo efectos evidentes en la necropsia e histopatología. En un estudio de tolerancia, cuatro caballos se les administró 10 veces la dosis recomendada Buscopan (300 mg / 100 kg) y se examinaron a los 10 minutos y después a 1, 2, 3, 4, 24, y 72 horas después de la inyección. Todos los caballos experimentaron temporalmente las pupilas dilatadas y fijas a los 10 minutos después de la inyección. Normal reflejo pupilar a la luz devuelta en dos caballos a las 4 horas y en los otros dos caballos a las 24 horas. Las frecuencias cardíacas se aumentaron a los 10 y 60 minutos, pero habían vuelto a la normalidad a las 2 horas. membranas mucosas orales estaban secos a los 10 minutos, pero fueron normales en 2 horas. Gut motilidad, como se juzga por borborigmos auscultado, estaba ausente a los 10 minutos después de la inyección, pero había regresado a la frecuencia de línea de base y la intensidad por 3 horas en 2 caballos y por 4 horas en los caballos restantes. Había dos incidencias de cólicos, con un caballo que muestra el cólico leve en 1 hora, y otra con un cólico leve en 11 horas. Ambos episodios de cólico fueron transitorios y se requiere ninguna medicación. No hubo ningún fármaco cambios asociados en CBC, coagulación de la sangre, o la química del suero. Tampoco hubo ningún cambio brutos o histopatológicos relacionados con las drogas. En un estudio de los parámetros hemodinámicos, BUSCAPINA disminución de la presión de la aurícula derecha, mientras que el gasto cardíaco se mantuvo. Los cambios hemodinámicos que se produjeron después de la administración BUSCAPINA eran de poca importancia clínica, siendo cualitativamente similares a los reportados para las dosis bajas de otros anticolinérgicos como la atropina. Almacenamiento Almacenar a temperatura ambiente controlada, 59-86 y el grado; F (15-30 y el grado; C). Cómo suministrado Buscopan solución inyectable se suministra en 50 viales multidosis ml que contenían 20 mg de bromuro de N-butylscopolammonium por ml. referencias 1 Roelvinck, M. E.J. et al. 1991. analgésica y los efectos espasmolíticos de dipirona, hioscina-N-butilbromuro y una combinación de los dos en ponis. Veterinaria Record 129: 379-380 Fabricado por: Boehringer Ingelheim Vetmedica, Inc. de St. Joseph, MO 64506 Buscopan TM es una marca registrada de Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & amp; Co. KG y se utiliza bajo licencia. 81313157 81312800, R.0 ml Envase Label ml cartón buscopan ¿Cómo funciona este medicamento? ¿Qué va a hacer por mí? Hioscina pertenece al grupo de medicamentos conocidos como antiespasmódicos. Hioscina se usa para aliviar los espasmos musculares lisas (calambres) en el estómago y los intestinos y de la vejiga y la uretra. Hioscina reduce los espasmos mediante la relajación de los músculos lisos en el estómago, los intestinos, la vejiga y la uretra. La forma inyectable se usa para aliviar estos mismos tipos de espasmos musculares que pueden ocurrir durante los procedimientos de diagnóstico. Este medicamento puede estar disponible bajo varias marcas comerciales y / o en varias formas diferentes. Cualquier nombre de marca específica de este medicamento puede no estar disponible en todas las formas o aprobados para todas las enfermedades que se describen aquí. Además, algunas formas de este medicamento no se pueden utilizar para todas las enfermedades que se describen aquí. Su médico puede haber sugerido este medicamento para condiciones diferentes a los mencionados en estos artículos de información de medicamentos. Si no ha consultado con su médico o no está seguro de por qué está utilizando este medicamento, hable con su médico. No deje de usar este medicamento sin consultar a su médico. No le dé este medicamento a ninguna otra persona, aunque tengan los mismos síntomas que usted. Puede ser perjudicial para las personas que usan este medicamento si su médico no se le haya recetado. ¿Qué forma (s) no esta medicina se presenta? Comprimidos cada uno redondo, blanco, gragea contiene hioscina butilbromuro de 10 mg. ingredientes no medicinales: acacia, cera carnauba, aceite de ricino, lactosa, estearato de magnesio, almidón de maíz, polietilenglicol, goma laca, sacarosa, talco, ácido tartárico, dióxido de titanio, y cera blanca. Inyección Cada ml contiene 20 mg de hioscina butilbromuro. ingredientes no medicinales: cloruro de sodio y agua para inyección. ¿Cómo debo utilizar este medicamento? La dosis habitual de comprimidos hioscina es 1 o 2 10 mg comprimidos por día. Si necesita tomar este medicamento regularmente, la dosis habitual es de 1 comprimido de 3 a 5 veces al día. La dosis máxima es de 6 tabletas al día. Para la inyección, la dosis habitual es de 10 mg a 20 mg administrados por vía intramuscular (en un músculo), por vía intravenosa (en una vena) o subcutánea (bajo la piel) por inyección. La dosis máxima diaria es de 100 mg. Muchas cosas pueden afectar a la dosis de la medicación que necesita una persona, tales como el peso corporal, otras condiciones médicas, y otros medicamentos. Si su médico le ha recomendado una dosis diferente de los que se muestran aquí, no cambie la forma en que usted esté usando la medicina sin consultar a su médico. Tragar los comprimidos enteros con un vaso de agua. No triture ni mastique las tabletas. Es importante utilizar este medicamento exactamente según lo prescrito por su médico. Si se olvida una dosis, no tome la dosis olvidada y continúe con su horario regular de dosificación. No use una dosis doble para compensar la que uno perdido. Si no está seguro de qué hacer después de perder una dosis, consulte con su médico o farmacéutico. Guarde este medicamento a temperatura ambiente, protegerlo de la luz y la humedad, y mantenerlo fuera del alcance de los niños. No se deshaga de los medicamentos en las aguas residuales (por ejemplo en el lavabo o en el inodoro) o en la basura doméstica. Consulte a su farmacéutico cómo deshacerse de los medicamentos que ya no son necesarios o caducados. Que no deben tomar este medicamento? No use esta medicina si usted: es alérgico a hioscina o cualquier otro ingrediente de este medicamento es alérgico a otros atropinics (por ejemplo, atropina, escopolamina) tiene miastenia gravis tienen megacolon (colon agrandado) tiene glaucoma tienen hipertrofia prostática obstructiva (ampliada o de la próstata bloqueado) Además, no utilice el formulario de inyección de este medicamento si usted: están recibiendo este medicamento en forma de inyección intramuscular y están tomando un medicamento anticoagulante (por ejemplo, warfarina, heparina) tiene un estrechamiento del tracto gastrointestinal tener un ritmo cardíaco acelerado tiene angina de pecho tiene insuficiencia cardíaca ¿Qué efectos secundarios son posibles con este medicamento? Muchas medicaciones pueden causar efectos secundarios. Un efecto secundario no deseado es una respuesta a un medicamento cuando se toma en dosis normales. Los efectos secundarios pueden ser leves o graves, temporal o permanente. Los efectos adversos enumerados a continuación no son experimentados por todos los que usan este medicamento. Si usted está preocupado por los efectos secundarios, sobre los riesgos y beneficios de estos medicamentos con su médico. Los siguientes efectos adversos se han reportado por lo menos 1% de la gente que usa este medicamento. Muchos de estos efectos secundarios se pueden controlar, y algunos pueden desaparecer por sí solos con el tiempo. Póngase en contacto con su médico si experimenta estos efectos secundarios y son graves o molestos. Su farmacéutico puede ser capaz de aconsejarle sobre cómo controlar los efectos secundarios. visión borrosa que es temporal estreñimiento disminución de la capacidad de sudar Diarrea mareo boca seca latidos cardíacos acelerados enrojecimiento náusea Aunque la mayoría de los efectos adversos enumerados a continuación no sucede muy a menudo, podrían conducir a serios problemas si no buscar atención médica. Consulte con su médico tan pronto como sea posible si cualquiera de los siguientes efectos secundarios: dificultad para orinar falta de aliento erupciones en la piel y prurito cambios en la visión Deje de usar el medicamento y busque atención médica de urgencia si presenta cualquiera de los siguientes: enrojecimiento doloroso del ojo con pérdida de la visión síntomas de una reacción alérgica grave (por ejemplo, urticaria, dificultad para respirar, hinchazón de la cara, boca, lengua o garganta) Algunas personas pueden experimentar efectos secundarios distintos de los enumerados. Consulte con su médico si nota cualquier síntoma que le preocupa mientras esté usando este medicamento. ¿Hay otras precauciones o advertencias para este medicamento? Antes de comenzar a usar un medicamento, asegúrese de informar a su médico de cualquier condición médica o alergias que pueda tener, cualquier medicamento que esté tomando, si usted es de otros hechos embarazadas o en periodo de lactancia, y cualquier significativas acerca de su salud. Estos factores pueden afectar a cómo se debe utilizar este medicamento. Dificultad para orinar: Este medicamento puede hacer más difícil para que usted pueda orinar. Si usted tiene una próstata agrandada, retención de orina, o dificultad para orinar, hable con su médico cómo este medicamento puede afectar su estado de salud, cómo su condición médica puede afectar a la dosificación y la eficacia de este medicamento, y si se necesita ningún cuidado especial. Intolerancia a la fructosa: intolerancia a la fructosa es una condición rara en la que la fructosa (un tipo de azúcar) no se descompone por el cuerpo. Un comprimido recubierto de azúcar de 10 mg contiene 41,2 mg de sacarosa, lo que puede dar lugar a 411,8 mg de sacarosa por día si se necesita la dosis diaria máxima recomendada de hioscina. Usted no debe usar esta medicina si usted tiene intolerancia a la fructosa. Glaucoma: Este medicamento puede causar los síntomas del glaucoma (aumento de la presión en el ojo) para desarrollar o empeorar. Si tiene glaucoma, hable con su médico acerca de este medicamento puede afectar su estado de salud, cómo su condición médica puede afectar a la dosificación y la eficacia de este medicamento, y si se necesita ningún cuidado especial. Reporte cualquier cambio en la visión a su médico tan pronto como sea posible mientras esté tomando este medicamento. Los problemas del corazón: Este medicamento puede aumentar su ritmo cardíaco. Si tiene taquicardia (ritmo cardíaco acelerado), enfermedades del corazón, un ritmo cardíaco anormal, insuficiencia cardíaca, o estenosis mitral (un problema en las válvulas del corazón), hable con su médico cómo este medicamento puede afectar su estado de salud, cómo su condición médica puede afectar a la dosificación y la eficacia de este medicamento, y si se necesita ningún cuidado especial. Los problemas estomacales e intestinales: Si usted tiene esofagitis por reflujo, una condición médica que se estreche o bloquea los intestinos (por ejemplo, la acalasia, estenosis piloroduodenal), o colitis ulcerativa, hable con su médico cómo este medicamento puede afectar su estado de salud, cómo su condición médica puede afectar a la dosificación y la eficacia de este medicamento, y si se necesita ningún cuidado especial. Problemas de visión: Este medicamento puede afectar su visión. No conducir o manejar maquinaria hasta cualquier problema de visión han resuelto. Si recibe este medicamento durante un procedimiento de diagnóstico, se debe prever que alguien lo lleve a casa desde el hospital o clínica después de su procedimiento. Obtener atención médica inmediata si se produce un enrojecimiento doloroso del ojo con pérdida de la visión. Embarazo: Este medicamento no debe utilizarse durante el embarazo a menos que los beneficios superan a los riesgos. Si queda embarazada mientras toma este medicamento, póngase en contacto con su médico inmediatamente. Lactancia: No se sabe si hioscina pasa a la leche materna. Si usted es una madre en periodo de lactancia y que usa este medicamento, puede afectar a su bebé. Hable con su médico acerca de si debe continuar con la lactancia materna. Niños: La seguridad y eficacia de usar este medicamento no se han establecido para los niños. Mayores: Las personas mayores son más sensibles a los efectos secundarios de este medicamento, especialmente el estreñimiento, sequedad de boca y dificultad para orinar. Si usted experimenta alguno de estos efectos secundarios y persisten o si son severos, póngase en contacto con su médico. ¿Qué otras drogas pueden interactuar con este medicamento? Puede haber una interacción entre hioscina y cualquiera de los siguientes: aclidinio alcohol amantadina antihistamínicos (por ejemplo, cetirizina, doxilamina, difenhidramina, hidroxizina, loratadina) antipsicóticos (por ejemplo, clorpromazina, clozapina, haloperidol, olanzapina, quetiapina, risperidona) aripiprazol atropina azelastina baclofeno barbitúricos (por ejemplo, butalbital, fenobarbital pentobarbital) belladona benzodiazepinas (por ejemplo, alprazolam, diazepam, lorazepam) benztropina brimonidina buprenorfina buspirona hidrato de cloral darifenacina disopiramida donepezilo dronabinol droperidol efavirenz flavoxate galantamina anestésicos generales (medicamentos utilizados para poner a la gente a dormir antes de la cirugía) glucagón glicopirrolato ipratropio ketotifeno sulfato de magnesio inhibidores de la MAO (por ejemplo, fenelzina, tranilcipromina) metoclopramida metyrosine Mirabegron mirtazapina relajantes musculares (por ejemplo, ciclobenzaprina, metocarbamol, orfenadrina) nabilona analgésicos narcóticos (por ejemplo, codeína, fentanilo, morfina, oxicodona) olopatadina oxibutinina perampanel cloruro de potasio pramipexol quinidina rivastigmina ropinirol escopolamina secretina los medicamentos anticonvulsivos (por ejemplo, clobazam, etosuximida, felbamato, levetiracetam, fenobarbital, fenitoína, primidona, topiramato, ácido valproico, la zonisamida) inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (SSRIs; por ejemplo, citalopram, duloxetina, fluoxetina, paroxetina, sertralina) solifenacina tapentadol talidomida diuréticos tiazídicos (píldoras de agua; por ejemplo, hidroclorotiazida, indapamida, metolazona) tiotropio tolterodina tramadol tranilcipromina antidepresivos tricíclicos (por ejemplo, amitriptilina, desipramina, nortriptilina) umeclidinium zolpidem zopiclona Si usted está tomando cualquiera de estos medicamentos, hable con su médico o farmacéutico. Dependiendo de sus circunstancias específicas, el médico puede recomendar: dejar de tomar uno de los medicamentos, cambiar uno de los medicamentos a otro, cambiar la forma en que usted está tomando uno o ambos de los medicamentos, o dejar todo como está. Una interacción entre dos medicaciones no siempre significa que usted debe dejar de tomar uno de ellos. Hablar con su médico acerca de cómo se están gestionando las interacciones con otros medicamentos o deberían ser manejadas. Los medicamentos distintos de los anteriormente mencionados pueden interactuar con este medicamento. Informe a su médico o sobre todos los medicamentos, de venta libre (sin receta), y los medicamentos a base de hierbas que esté tomando. Cuéntales también sobre cualquier suplemento que estés tomando. Dado que la cafeína, el alcohol, la nicotina de los cigarrillos o drogas ilegales puede afectar la acción de muchos medicamentos, se debe dejar que su médico sabe si los usa. Más sobre CHealth Condiciones y enfermedades información está escrita y revisada por el equipo clínico MediResource. El contenido de este sitio son sólo para fines informativos y están destinados a ser discutido con su médico u otro profesional médico calificado antes de ser actuado sobre. Nunca ignore cualquier consejo dado a usted por su médico u otro profesional de la salud calificado. Siempre busque el consejo de un médico u otro profesional médico autorizado respecto a cualquier pregunta que tenga sobre su condición médica (s) y tratamiento (s). Este sitio no es un sustituto de consejo médico. © 1996 - 2016 MediResource Inc. - MediResource llega a millones de canadienses cada año. Condiciones y enfermedades información está escrita y revisada por el equipo clínico MediResource. El contenido de este sitio son sólo para fines informativos y están destinados a ser discutido con su médico u otro profesional médico calificado antes de ser actuado sobre. Nunca ignore cualquier consejo dado a usted por su médico u otro profesional de la salud calificado. Siempre busque el consejo de un médico u otro profesional médico autorizado respecto a cualquier pregunta que tenga sobre su condición médica (s) y tratamiento (s). Este sitio no es un sustituto de consejo médico. © 1996 - 2016 MediResource Inc. - MediResource llega a millones de canadienses cada año. buscopan ¿Cómo funciona este medicamento? ¿Qué va a hacer por mí? Hioscina pertenece al grupo de medicamentos conocidos como antiespasmódicos. Hioscina se usa para aliviar los espasmos musculares lisas (calambres) en el estómago y los intestinos y de la vejiga y la uretra. Hioscina reduce los espasmos mediante la relajación de los músculos lisos en el estómago, los intestinos, la vejiga y la uretra. La forma inyectable se usa para aliviar estos mismos tipos de espasmos musculares que pueden ocurrir durante los procedimientos de diagnóstico. Este medicamento puede estar disponible bajo varias marcas comerciales y / o en varias formas diferentes. Cualquier nombre de marca específica de este medicamento puede no estar disponible en todas las formas o aprobados para todas las enfermedades que se describen aquí. Además, algunas formas de este medicamento no se pueden utilizar para todas las enfermedades que se describen aquí. Su médico puede haber sugerido este medicamento para condiciones diferentes a los mencionados en estos artículos de información de medicamentos. Si no ha consultado con su médico o no está seguro de por qué está utilizando este medicamento, hable con su médico. No deje de usar este medicamento sin consultar a su médico. No le dé este medicamento a ninguna otra persona, aunque tengan los mismos síntomas que usted. Puede ser perjudicial para las personas que usan este medicamento si su médico no se le haya recetado. ¿Qué forma (s) no esta medicina se presenta? Comprimidos cada uno redondo, blanco, gragea contiene hioscina butilbromuro de 10 mg. ingredientes no medicinales: acacia, cera carnauba, aceite de ricino, lactosa, estearato de magnesio, almidón de maíz, polietilenglicol, goma laca, sacarosa, talco, ácido tartárico, dióxido de titanio, y cera blanca. Inyección Cada ml contiene 20 mg de hioscina butilbromuro. ingredientes no medicinales: cloruro de sodio y agua para inyección. ¿Cómo debo utilizar este medicamento? La dosis habitual de comprimidos hioscina es 1 o 2 10 mg comprimidos por día. Si necesita tomar este medicamento regularmente, la dosis habitual es de 1 comprimido de 3 a 5 veces al día. La dosis máxima es de 6 tabletas al día. Para la inyección, la dosis habitual es de 10 mg a 20 mg administrados por vía intramuscular (en un músculo), por vía intravenosa (en una vena) o subcutánea (bajo la piel) por inyección. La dosis máxima diaria es de 100 mg. Muchas cosas pueden afectar a la dosis de la medicación que necesita una persona, tales como el peso corporal, otras condiciones médicas, y otros medicamentos. Si su médico le ha recomendado una dosis diferente de los que se muestran aquí, no cambie la forma en que usted esté usando la medicina sin consultar a su médico. Tragar los comprimidos enteros con un vaso de agua. No triture ni mastique las tabletas. Es importante utilizar este medicamento exactamente según lo prescrito por su médico. Si se olvida una dosis, no tome la dosis olvidada y continúe con su horario regular de dosificación. No use una dosis doble para compensar la que uno perdido. Si no está seguro de qué hacer después de perder una dosis, consulte con su médico o farmacéutico. Guarde este medicamento a temperatura ambiente, protegerlo de la luz y la humedad, y mantenerlo fuera del alcance de los niños. No se deshaga de los medicamentos en las aguas residuales (por ejemplo en el lavabo o en el inodoro) o en la basura doméstica. Consulte a su farmacéutico cómo deshacerse de los medicamentos que ya no son necesarios o caducados. Que no deben tomar este medicamento? No use esta medicina si usted: es alérgico a hioscina o cualquier otro ingrediente de este medicamento es alérgico a otros atropinics (por ejemplo, atropina, escopolamina) tiene miastenia gravis tienen megacolon (colon agrandado) tiene glaucoma tienen hipertrofia prostática obstructiva (ampliada o de la próstata bloqueado) Además, no utilice el formulario de inyección de este medicamento si usted: están recibiendo este medicamento en forma de inyección intramuscular y están tomando un medicamento anticoagulante (por ejemplo, warfarina, heparina) tiene un estrechamiento del tracto gastrointestinal tener un ritmo cardíaco acelerado tiene angina de pecho tiene insuficiencia cardíaca ¿Qué efectos secundarios son posibles con este medicamento? Muchas medicaciones pueden causar efectos secundarios. Un efecto secundario no deseado es una respuesta a un medicamento cuando se toma en dosis normales. Los efectos secundarios pueden ser leves o graves, temporal o permanente. Los efectos adversos enumerados a continuación no son experimentados por todos los que usan este medicamento. Si usted está preocupado por los efectos secundarios, sobre los riesgos y beneficios de estos medicamentos con su médico. Los siguientes efectos adversos se han reportado por lo menos 1% de la gente que usa este medicamento. Muchos de estos efectos secundarios se pueden controlar, y algunos pueden desaparecer por sí solos con el tiempo. Póngase en contacto con su médico si experimenta estos efectos secundarios y son graves o molestos. Su farmacéutico puede ser capaz de aconsejarle sobre cómo controlar los efectos secundarios. visión borrosa que es temporal estreñimiento disminución de la capacidad de sudar Diarrea mareo boca seca latidos cardíacos acelerados enrojecimiento náusea Aunque la mayoría de los efectos adversos enumerados a continuación no sucede muy a menudo, podrían conducir a serios problemas si no buscar atención médica. Consulte con su médico tan pronto como sea posible si cualquiera de los siguientes efectos secundarios: dificultad para orinar falta de aliento erupciones en la piel y prurito cambios en la visión Deje de usar el medicamento y busque atención médica de urgencia si presenta cualquiera de los siguientes: enrojecimiento doloroso del ojo con pérdida de la visión síntomas de una reacción alérgica grave (por ejemplo, urticaria, dificultad para respirar, hinchazón de la cara, boca, lengua o garganta) Algunas personas pueden experimentar efectos secundarios distintos de los enumerados. Consulte con su médico si nota cualquier síntoma que le preocupa mientras esté usando este medicamento. ¿Hay otras precauciones o advertencias para este medicamento? Antes de comenzar a usar un medicamento, asegúrese de informar a su médico de cualquier condición médica o alergias que pueda tener, cualquier medicamento que esté tomando, si usted es de otros hechos embarazadas o en periodo de lactancia, y cualquier significativas acerca de su salud. Estos factores pueden afectar a cómo se debe utilizar este medicamento. Dificultad para orinar: Este medicamento puede hacer más difícil para que usted pueda orinar. Si usted tiene una próstata agrandada, retención de orina, o dificultad para orinar, hable con su médico cómo este medicamento puede afectar su estado de salud, cómo su condición médica puede afectar a la dosificación y la eficacia de este medicamento, y si se necesita ningún cuidado especial. Intolerancia a la fructosa: intolerancia a la fructosa es una condición rara en la que la fructosa (un tipo de azúcar) no se descompone por el cuerpo. Un comprimido recubierto de azúcar de 10 mg contiene 41,2 mg de sacarosa, lo que puede dar lugar a 411,8 mg de sacarosa por día si se necesita la dosis diaria máxima recomendada de hioscina. Usted no debe usar esta medicina si usted tiene intolerancia a la fructosa. Glaucoma: Este medicamento puede causar los síntomas del glaucoma (aumento de la presión en el ojo) para desarrollar o empeorar. Si tiene glaucoma, hable con su médico acerca de este medicamento puede afectar su estado de salud, cómo su condición médica puede afectar a la dosificación y la eficacia de este medicamento, y si se necesita ningún cuidado especial. Reporte cualquier cambio en la visión a su médico tan pronto como sea posible mientras esté tomando este medicamento. Los problemas del corazón: Este medicamento puede aumentar su ritmo cardíaco. Si tiene taquicardia (ritmo cardíaco acelerado), enfermedades del corazón, un ritmo cardíaco anormal, insuficiencia cardíaca, o estenosis mitral (un problema en las válvulas del corazón), hable con su médico cómo este medicamento puede afectar su estado de salud, cómo su condición médica puede afectar a la dosificación y la eficacia de este medicamento, y si se necesita ningún cuidado especial. Los problemas estomacales e intestinales: Si usted tiene esofagitis por reflujo, una condición médica que se estreche o bloquea los intestinos (por ejemplo, la acalasia, estenosis piloroduodenal), o colitis ulcerativa, hable con su médico cómo este medicamento puede afectar su estado de salud, cómo su condición médica puede afectar a la dosificación y la eficacia de este medicamento, y si se necesita ningún cuidado especial. Problemas de visión: Este medicamento puede afectar su visión. No conducir o manejar maquinaria hasta cualquier problema de visión han resuelto. Si recibe este medicamento durante un procedimiento de diagnóstico, se debe prever que alguien lo lleve a casa desde el hospital o clínica después de su procedimiento. Obtener atención médica inmediata si se produce un enrojecimiento doloroso del ojo con pérdida de la visión. Embarazo: Este medicamento no debe utilizarse durante el embarazo a menos que los beneficios superan a los riesgos. Si queda embarazada mientras toma este medicamento, póngase en contacto con su médico inmediatamente. Lactancia: No se sabe si hioscina pasa a la leche materna. Si usted es una madre en periodo de lactancia y que usa este medicamento, puede afectar a su bebé. Hable con su médico acerca de si debe continuar con la lactancia materna. Niños: La seguridad y eficacia de usar este medicamento no se han establecido para los niños. Mayores: Las personas mayores son más sensibles a los efectos secundarios de este medicamento, especialmente el estreñimiento, sequedad de boca y dificultad para orinar. Si usted experimenta alguno de estos efectos secundarios y persisten o si son severos, póngase en contacto con su médico. ¿Qué otras drogas pueden interactuar con este medicamento? Puede haber una interacción entre hioscina y cualquiera de los siguientes: aclidinio alcohol amantadina antihistamínicos (por ejemplo, cetirizina, doxilamina, difenhidramina, hidroxizina, loratadina) antipsicóticos (por ejemplo, clorpromazina, clozapina, haloperidol, olanzapina, quetiapina, risperidona) aripiprazol atropina azelastina baclofeno barbitúricos (por ejemplo, butalbital, fenobarbital pentobarbital) belladona benzodiazepinas (por ejemplo, alprazolam, diazepam, lorazepam) benztropina brimonidina buprenorfina buspirona hidrato de cloral darifenacina disopiramida donepezilo dronabinol droperidol efavirenz flavoxate galantamina anestésicos generales (medicamentos utilizados para poner a la gente a dormir antes de la cirugía) glucagón glicopirrolato ipratropio ketotifeno sulfato de magnesio inhibidores de la MAO (por ejemplo, fenelzina, tranilcipromina) metoclopramida metyrosine Mirabegron mirtazapina relajantes musculares (por ejemplo, ciclobenzaprina, metocarbamol, orfenadrina) nabilona analgésicos narcóticos (por ejemplo, codeína, fentanilo, morfina, oxicodona) olopatadina oxibutinina perampanel cloruro de potasio pramipexol quinidina rivastigmina ropinirol escopolamina secretina los medicamentos anticonvulsivos (por ejemplo, clobazam, etosuximida, felbamato, levetiracetam, fenobarbital, fenitoína, primidona, topiramato, ácido valproico, la zonisamida) inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (SSRIs; por ejemplo, citalopram, duloxetina, fluoxetina, paroxetina, sertralina) solifenacina tapentadol talidomida diuréticos tiazídicos (píldoras de agua; por ejemplo, hidroclorotiazida, indapamida, metolazona) tiotropio tolterodina tramadol tranilcipromina antidepresivos tricíclicos (por ejemplo, amitriptilina, desipramina, nortriptilina) umeclidinium zolpidem zopiclona Si usted está tomando cualquiera de estos medicamentos, hable con su médico o farmacéutico. Dependiendo de sus circunstancias específicas, el médico puede recomendar: dejar de tomar uno de los medicamentos, cambiar uno de los medicamentos a otro, cambiar la forma en que usted está tomando uno o ambos de los medicamentos, o dejar todo como está. Una interacción entre dos medicaciones no siempre significa que usted debe dejar de tomar uno de ellos. Hablar con su médico acerca de cómo se están gestionando las interacciones con otros medicamentos o deberían ser manejadas. Los medicamentos distintos de los anteriormente mencionados pueden interactuar con este medicamento. Informe a su médico o sobre todos los medicamentos, de venta libre (sin receta), y los medicamentos a base de hierbas que esté tomando. Cuéntales también sobre cualquier suplemento que estés tomando. Dado que la cafeína, el alcohol, la nicotina de los cigarrillos o drogas ilegales puede afectar la acción de muchos medicamentos, se debe dejar que su médico sabe si los usa. Tabletas buscopan 10 mg está indicado para el alivio del espasmo del tracto genito-urinario o tracto gastrointestinal y para el alivio sintomático del síndrome de intestino irritable. 4.2 Posología y forma de administración Buscopan 10 mg comprimidos son para administración oral única. Los comprimidos de 10 mg buscopan deben tragarse enteros con agua adecuada. Adultos: 2 tabletas cuatro veces al día. Para el alivio sintomático del síndrome de intestino irritable, la dosis inicial recomendada es de 1 comprimido tres veces al día, puede aumentarse la dosis hasta 2 tabletas cuatro veces al día si es necesario. Los niños de 6 - 12 años: 1 tableta tres veces al día. No hay información específica sobre el uso de este producto en los ancianos está disponible. Los ensayos clínicos han incluido pacientes mayores de 65 años y no se han reportado reacciones adversas específicas para este grupo de edad. Los comprimidos de 10 mg buscopan no deben tomarse a diario continuo o durante períodos prolongados sin investigar la causa del dolor abdominal. Tabletas buscopan 10 mg no debe administrarse a pacientes con miastenia gravis, megacolon y el glaucoma de ángulo estrecho. Además, no se debe administrar a pacientes con hipersensibilidad conocida a butilbromuro de hioscina o cualquier otro componente del producto. 4.4 Advertencias y precauciones especiales de uso En caso de dolor abdominal intenso e inexplicable persiste o empeora, o si ocurre junto con síntomas como fiebre, náuseas, vómitos, cambios en las deposiciones, dolor abdominal, disminución de la presión sanguínea, desmayos, o sangre en las heces, consulte inmediatamente al médico debe ser buscada. Los comprimidos de 10 mg buscopan deben utilizarse con precaución en condiciones caracterizadas por la taquicardia como tirotoxicosis, insuficiencia cardiaca o insuficiencia cardiaca y en cirugía donde se puede acelerar aún más el ritmo cardíaco. Debido al riesgo de complicaciones anticolinérgicas, se debe tener precaución en pacientes susceptibles a las obstrucciones intestinales o urinarios de salida. Debido a la posibilidad de que los anticolinérgicos pueden reducir la sudoración, BUSCAPINA debe administrarse con precaución a pacientes con fiebre. Elevación de la presión intraocular puede ser producido por la administración de agentes anticolinérgicos tales como Buscopan en pacientes con glaucoma de ángulo estrecho sin diagnosticar y por lo tanto sin tratar. Por lo tanto, los pacientes deben consultar oftalmológica de urgencia en caso de que deben desarrollar un ojo rojo y doloroso con la pérdida de la visión, mientras o después de tomar BUSCAPINA. A medida que la cubierta del comprimido contiene sacarosa (41,2 mg), los pacientes con problemas hereditarios raros de intolerancia a la fructosa, malabsorción de glucosa o galactosa, o insuficiencia de sacarasa-isomaltasa no deben tomar Buscopan tabletas. 4.5 Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción El efecto de fármacos anticolinérgicos tales como tri - y tetracíclicos antidepresivos, antihistamínicos, quinidina, amantadina, antipsicóticos (por ejemplo, fenotiazinas butirofenonas), disopiramida y otros anticolinérgicos (por ejemplo tiotropio, ipratropio, compuestos similares a la atropina) pueden ser intensificados por BUSCAPINA. El tratamiento concomitante con antagonistas de la dopamina como la metoclopramida puede resultar en la disminución de los efectos de ambos fármacos en el tracto gastrointestinal. Los efectos de taquicardia de agentes beta-adrenérgicos pueden aumentar con el BUSCAPINA. 4.6 Fertilidad, embarazo y lactancia Existen datos limitados sobre el uso de butilbromuro de hioscina en mujeres embarazadas. Los estudios en animales son insuficientes para determinar la toxicidad reproductiva (ver sección 5.3). Como medida de precaución, no se recomienda durante el embarazo BUSCAPINA. No hay suficiente información sobre la excreción de butilbromuro de hioscina y sus metabolitos en la leche humana. Un riesgo para el niño la lactancia materna no se puede excluir. No se recomienda el uso de BUSCAPINA durante la lactancia. No se han realizado estudios sobre los efectos en la fertilidad humana. 4.7 Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas No hay estudios sobre los efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas. Debido a posibles alteraciones de la acomodación visual, los pacientes no deben conducir o manejar maquinaria si están afectados. 4.8 Reacciones adversas Muchas de las reacciones adversas enumeradas se pueden asignar a las propiedades anticolinérgicas de BUSCAPINA. Los eventos adversos se han clasificado en función de la frecuencia utilizando la siguiente convención: Muy frecuentes (≥ 1/10); frecuentes (≥ 1/100, & lt; 1/10); Poco frecuentes (≥ 1/1000, & lt; 1/100); raras (≥ 1/10000, & lt; 1/1000); muy raras (& lt; 1/10000); desconocido - no puede estimarse a partir de los datos disponibles. Trastornos del sistema inmunológico Poco frecuentes: reacciones en la piel (por ejemplo, urticaria, prurito) No conocida *: shock anafiláctico. reacciones anafilácticas, disnea, exantema, eritema, otras manifestaciones de hipersensibilidad Poco frecuentes: sequedad de boca La piel y del tejido subcutáneo Trastornos renales y urinarios Raras: retención urinaria * Esta reacción adversa se ha observado en la experiencia post-comercialización. Con 95% de certeza, la categoría de frecuencia no es mayor que poco común (3/1368), pero podría ser inferior. Una estimación precisa de la frecuencia no es posible, ya que la reacción adversa a un medicamento no se produjo en una base de datos de ensayos clínicos de 1.368 pacientes. La notificación de sospechas de reacciones adversas Reportar cualquier sospecha de reacción adversa después de la autorización del medicamento es importante. Permite el monitoreo continuo de la relación beneficio / riesgo del medicamento. Se les pide a los profesionales sanitarios para reportar cualquier sospecha de reacción adversa a través de la tarjeta amarilla en el Esquema: www. mhra. gov. uk/yellowcard. signos graves de intoxicación aguda tras una sobredosis no se han observado en el hombre. En el caso de sobredosis, se ha informado de efectos anticolinérgicos tales como la retención urinaria, sequedad de boca, enrojecimiento de la piel, taquicardia, inhibición de la motilidad gastrointestinal y pueden producirse trastornos visuales transitorios, y la respiración Cheynes-Stokes. En el caso de intoxicación oral, lavado gástrico con carbón medicinal debe ser seguido por sulfato de magnesio (15%). Los síntomas de sobredosis BUSCAPINA responden a los parasimpaticomiméticos. Para los pacientes con glaucoma, la pilocarpina se debe dar a nivel local. Las complicaciones cardiovasculares deben ser tratados de acuerdo con los principios terapéuticos habituales. En caso de parálisis respiratoria, intubación y respiración artificial. Cateterismo puede ser necesaria para la retención urinaria. Además, las medidas de soporte adecuadas deben administrarse según sea necesario. 5. Propiedades farmacológicas 5.1 Propiedades farmacodinámicas código ATC: A03BB01 Buscopan ejerce una acción espasmolítica sobre el músculo liso de los tractos gastrointestinal, biliar y de las vías genitourinarias. Como un derivado de amonio cuaternario, butilbromuro de hioscina no entra en el sistema nervioso central. Por lo tanto, no se producen efectos secundarios anticolinérgicos en el sistema nervioso central. acción anticolinérgica periférica resulta de una acción de bloqueo ganglionar dentro de la pared visceral, así como de una actividad anti-muscarínico. 5.2 Propiedades farmacocinéticas Como compuesto de amonio cuaternario, butilbromuro de hioscina es altamente polar y por lo tanto sólo parcialmente absorbido después de la administración oral (8%) o rectal (3%). Después de la administración oral de dosis únicas de butilbromuro de hioscina en el intervalo de 20 a 400 mg, las concentraciones medias máximas en plasma entre 0,11 ng / ml y 2,04 ng / ml se encontraron en aproximadamente 2 horas. En el mismo intervalo de dosis, la media observada AUC 0-tz-valores variaron de 0,37 a la 10.7 ng h / ml. Las biodisponibilidades absolutas medias de formas de dosificación diferentes, es decir, tabletas recubiertas, supositorios y solución oral, que contiene 100 mg de hioscina butilbromuro se encontraron cada uno para ser inferior a 1%. Debido a su alta afinidad por los receptores muscarínicos y receptores nicotínicos, butilbromuro de hioscina se distribuye principalmente en las células musculares de la zona abdominal y pélvica, así como en los ganglios intramural de los órganos abdominales. La unión a proteínas (albúmina) de butilbromuro de hioscina es de aproximadamente 4,4%. Los estudios en animales demuestran que butilbromuro de hioscina no pasa la barrera sangre-cerebro, pero no hay datos clínicos a este efecto está disponible. butilbromuro de hioscina (1 mM) se ha observado para interactuar con el transporte de colina (1,4 nM) en células epiteliales de placenta humana in vitro. Metabolismo y eliminación Después de la administración oral de dosis únicas en el rango de 100 a 400 mg, la eliminación terminal de vidas medias oscilaron entre 6,2 a 10,6 horas. La principal ruta metabólica es la escisión hidrolítica del enlace éster. administrado por vía oral butilbromuro de hioscina se excreta en las heces y en la orina. Los estudios en humanos indican que 2 a 5% de las dosis radiactivas se elimina por vía renal después oral, y 0,7 a 1,6% después de la administración rectal. Aproximadamente el 90% de la radioactividad recuperada se puede encontrar en las heces después de la administración oral. La excreción urinaria de butilbromuro de hioscina es de menos de 0,1% de la dosis. Los espacios libres orales aparente medio después de dosis orales de 100 a 400 gama mg de 881 a 1420 l / min, mientras que los correspondientes volúmenes de distribución para el mismo intervalo varían de 6.13 a 11.3 x 10 5 L, probablemente debido a la muy baja disponibilidad sistémica. Los metabolitos excretados a través de la vía renal se unen mal a los receptores muscarínicos y por lo tanto no se considera que contribuyen al efecto de la butilbromuro de hioscina. 5.3 Datos preclínicos sobre seguridad En los estudios de toxicidad reproductiva limitados butilbromuro de hioscina no mostró evidencia de teratogenicidad en ratas a 200 mg / kg en la dieta o en conejos a 200 mg / kg por alimentación forzada oral o 50 mg / kg por vía subcutánea. La fertilidad en la rata no se vio afectada a dosis de hasta 200 mg / kg en la dieta. 6. DATOS FARMACÉUTICOS profesionales de la salud han informado de que hasta el 20% de la población adulta sufre de calambres abdominales dolorosas, a menudo acompañada de hinchazón, diarrea o estreñimiento, sin ninguna causa física identificable. Este conjunto de síntomas desagradables y dolorosas que se ha llamado Síndrome del Intestino Irritable o 'IBS'. Aunque los investigadores médicos aún no están seguros de qué causa exactamente este síndrome, sigue siendo una enfermedad grave con un fuerte impacto negativo en la calidad de la víctima de la vida. La naturaleza impredecible del dolor, diarrea y otros síntomas puede ejercer una influencia profundamente perturbador en la vida privada y profesional del paciente. Esta sección de la BUSCAPINA & registro; sitio web se ve en los síntomas, posibles causas y tratamientos útiles para esta condición. Encuentra mas sobre: Todo el mundo es diferente y se trata de encontrar algo que funcione para usted. La gestión de IBS Descargar nuestro último folleto de consejos. ¿Que sigue? Las causas del SII Pregunta Dr. Alba comprobador de síntoma Alivio de IBS buscopan es para el SII certificado por un médico. Buscopan Calambres proporciona un alivio de los calambres abdominales, dolor y malestar. Buscopan IBS Alivio y buscopan Calambres contienen butilbromuro de hioscina. Siempre lea la etiqueta. &dupdo; Número de Registro de Empresa: 711858 Inglaterra & amp; Gales Boehringer Ingelheim Limited, Domicilio, Ellesfield Avenue, Bracknell, Berks RG12 8YS BUSCAPINA 10 mg comprimidos Transcripción (Folleto continuado) En especial, informe a su médico o farmacéutico si está tomando cualquiera de los siguientes: x Medicamentos para la depresión llamados "antidepresivos tetracíclicos" o "antidepresivos tricíclicos", como doxepina x Medicamentos para las alergias y el mareo llamados "antihistamínicos" x medicamentos para controlar su corazón lata como la quinidina o disopiramida x medicamentos para la enfermedad mental severa llamada "antipsicóticos", como el haloperidol o flufenazina x medicamentos que habitualmente se utilizan para problemas respiratorios, como el tiotropio, ipratropio o medicamentos x amantadina atropina-como - para la enfermedad de Parkinson y la metoclopramida gripe x - de sensación de mareo (náuseas) Si no está seguro de si alguna de las circunstancias anteriores, consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar Buscopan tabletas. Embarazo y lactancia No tome BUSCAPINA comprimidos si está embarazada, tiene riesgo de quedar embarazada o está amamantando. Conducción y uso de máquinas Algunos pacientes pueden tener problemas de la vista mientras esté tomando este medicamento. Si esto sucede, espere hasta que su vista vuelve a la normalidad antes de conducir o utilizar herramientas o máquinas. Información importante sobre algunos de los componentes de Buscopan Tabletas Tabletas Buscopan contiene sacarosa. Hable con su médico antes de tomar este medicamento si le han dicho que no se puede tolerar o digerir algunos azúcares. 3. Cómo tomar tabletas Buscopan Siempre tome su medicamento exactamente como su médico o farmacéutico se lo ha indicado. Consulte a su médico o farmacéutico si no está seguro. Buscopan comprimidos no debe tomarse de forma continua durante largos períodos de tiempo. Cuánto tomar Adultos y niños mayores de 12 años x La dosis habitual es de dos comprimidos 4 veces al día x para el síndrome de intestino irritable, su médico le puede dar una dosis inicial más baja de una tableta 3 veces al día. Esta dosis se puede aumentar, si es necesarios un mayor alivio de los niños de 6 - 12 años: x La dosis habitual es de un comprimido 3 veces al día Buscopan Las tabletas no son recomendados para niños menores de 6 años. Otros efectos secundarios x Boca seca (afectan a menos de 1 de cada 100 personas) x pequeñas ampollas en las manos y los pies (afectan a menos de 1 de cada 100 personas) x Aumento de la frecuencia cardíaca (afectan a menos de 1 de cada 100 personas) x Al ser incapaz de orinar (orina) (afecta a menos de 1 de cada 1.000 personas) 6. Información adicional Buscopan comprimidos contienen Cada comprimido contiene 10 mg de hioscina butilbromuro como el ingrediente activo 4. Posibles efectos adversos Al igual que todos los medicamentos, BUSCAPINA comprimidos puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Los siguientes efectos adversos pueden ocurrir con este medicamento. 5. CONSERVACIÓN DE Buscopan comprimidos No tome este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase. Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. Conservar por debajo de 30 ° C. Almacenar en el envase original. Si olvidó tomar Buscopan tabletas x Si se olvida una dosis, tómela tan pronto como se acuerde. Sin embargo, si es hora para la siguiente dosis, no tome la dosis olvidada. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Informes de efectos secundarios Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico o enfermera. Esto incluye cualquier posible efecto adverso no mencionado en este prospecto. También puede reportar efectos secundarios directamente a través del esquema de la tarjeta amarilla en: www. mhra. gov. uk/yellowcard. Al informar sobre los efectos secundarios, puede ayudar a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento. Si toma más comprimidos Buscopan del que debiera Si toma más comprimidos Buscopan del que debiera, consulte a su médico o vaya a un hospital inmediatamente. Tome el envase del medicamento, incluso si no hay tabletas Buscopan izquierda. Deje de tomar su medicamento y consulte a un médico inmediatamente si nota cualquiera de los siguientes efectos secundarios graves - que podría necesitar tratamiento médico urgente: x reacciones alérgicas tales como reacciones cutáneas por ejemplo, urticaria, prurito (afecta a menos de 1 de cada 100 personas), erupción cutánea, enrojecimiento de la piel x Las reacciones alérgicas graves (shock anafiláctico), tales como dificultad para respirar, sensación de desmayo o mareo (choque) de ojos rojos dolorosa con la pérdida de la visión x Fabricado por Delpharm Reims. 10 Rue du Colonel Charbonneaux Reims 51100, Francia o Istituto De Angeli S. r.l. Loc. Prulli, 103 / A, 50066 Reggello (FI), Italia. Adquiridos desde el interior de la UE. Sostenedor de licencia del producto: Cuadrante Pharmaceuticals Ltd, Bolton, BL6 4SA. Reenvasado por Maxearn Ltd, Bolton, BL6 4SA. Folleto de fecha de revisión 4 º de junio de 2014 BUSCAPINA es una marca comercial registrada de Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG. PP3 / 1261 / V1 Los demás componentes son: anhidro hidrógeno fosfato de calcio, ácido tartárico, sílice anhidra coloidal, mezcla de ácido esteárico-palmítico, sacarosa, talco, acacia, dióxido de titanio E171, macrogol 6000, cera de carnauba, povidona, almidón soluble, cera de abejas blanca y almidón de maíz seco . Lo Buscopan tabletas Aspecto del producto y contenido del envase Buscopan Las tabletas son recubiertos de azúcar, redondo y de color blanco. Buscopan comprimidos están disponibles en blisters de 56 comprimidos PL 20774/1261 A tomar el medicamento x Tome su comprimido con agua x No rompa, triture ni mastique las tabletas Buscopan tabletas POM 2. Antes de tomar Buscopan comprimidos No tome Buscopan comprimidos si: x es alérgico (hipersensible) a butilbromuro de hioscina o cualquiera de los otros ingredientes (incluidos en la sección 6) x tiene glaucoma (un problema ocular) x Usted tiene megacolon ( un intestino muy ampliada) x Usted tiene algo que se llama "miastenia gravis" (un problema de debilidad muscular muy raro) X que está embarazada, tiene riesgo de quedar embarazada o en periodo de lactancia (Folleto continúa al dorso) Uso de otros medicamentos Informe a su médico o farmacéutico si está tomando o ha tomado recientemente otros medicamentos. Esto incluye los medicamentos adquiridos sin receta y plantas medicinales. Esto se debe a Buscopan comprimidos pueden afectar la forma en que algunos medicamentos actúan. También otros medicamentos pueden afectar la forma en Buscopan tabletas trabajan. Buscopan tabletas se utilizan para aliviar los calambres en los músculos de la empresa: X estómago x tripa (intestino grueso) x vejiga y los tubos que conducen a la parte exterior de su cuerpo (sistema urinario) También se puede utilizar para aliviar los síntomas del Síndrome del Intestino Irritable (IBS). Consulte con su médico o farmacéutico inmediatamente si tiene dolor abdominal inexplicable que persiste o empeora o se produce con: • enfermedad fiebre • sensación • estar enfermo • cambios en las deposiciones • dolor abdominal • baja presión sanguínea • sensación de desmayos o, • sangre en las evacuaciones intestinales 1. ¿Qué Buscopan Las tabletas son y para qué se utilizan para Buscopan tabletas contienen un medicamento llamado "butilbromuro de hioscina". Esto pertenece a un grupo de medicamentos llamados "antiespasmódicos". En este prospecto: 1. Qué Buscopan Las tabletas son y para qué se utiliza 2. Antes de tomar BUSCAPINA comprimidos 3. Cómo tomar Buscopan Comprimidos 4. Posibles efectos adversos 5. Conservación de BUSCAPINA comprimidos 6. Información adicional Lea todo prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento. x Conserve este prospecto. Es posible que tenga que volver a leerlo. x Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico. x Este medicamento se le ha recetado a usted. Y no debe dárselo a otras personas. Puede perjudicarles, aun cuando sus síntomas sean los mismos que los suyos. x Si alguno de los efectos adversos que sufre es problemático o grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico. Tenga especial cuidado con Buscopan tabletas Consulte con su médico o farmacéutico antes de tomar su medicamento si: • Usted tiene un ritmo cardíaco muy rápido u otro problemas del corazón • Usted tiene un problema con la glándula tiroides, tales como una glándula tiroides hiperactiva x Usted tiene dificultad o dolor de paso de agua (orina) de tal manera que los hombres con problemas de próstata • usted tiene estreñimiento x tiene fiebre Si no está seguro de si alguna de las circunstancias anteriores, hable con su médico o farmacéutico antes de tomar Buscopan tabletas. No tome este medicamento si alguna de las circunstancias anteriores. Si no está seguro, consulte con su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento. Buscapina® tabletas de 10 mg (butilbromuro de hioscina) PROSPECTO: INFPRMATION PARA EL USUARIO (Folleto continuado) En especial, informe a su médico o farmacéutico si está tomando cualquiera de los siguientes: x Medicamentos para la depresión llamados "antidepresivos tetracíclicos" o "antidepresivos tricíclicos", como doxepina x Medicamentos para las alergias y el mareo llamados "antihistamínicos" x medicamentos para controlar su corazón lata como la quinidina o disopiramida x medicamentos para la enfermedad mental severa llamada "antipsicóticos", como el haloperidol o flufenazina x medicamentos que habitualmente se utilizan para problemas respiratorios, como el tiotropio, ipratropio o medicamentos x amantadina atropina-como - para la enfermedad de Parkinson y la metoclopramida gripe x - de sensación de mareo (náuseas) Si no está seguro de si alguna de las circunstancias anteriores, consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar Buscopan tabletas. Embarazo y lactancia No tome BUSCAPINA comprimidos si está embarazada, tiene riesgo de quedar embarazada o está amamantando. Conducción y uso de máquinas Algunos pacientes pueden tener problemas de la vista mientras esté tomando este medicamento. Si esto sucede, espere hasta que su vista vuelve a la normalidad antes de conducir o utilizar herramientas o máquinas. Información importante sobre algunos de los componentes de Buscopan Tabletas Tabletas Buscopan contiene sacarosa. Hable con su médico antes de tomar este medicamento si le han dicho que no se puede tolerar o digerir algunos azúcares. 3. Cómo tomar tabletas Buscopan Siempre tome su medicamento exactamente como su médico o farmacéutico se lo ha indicado. Consulte a su médico o farmacéutico si no está seguro. Buscopan comprimidos no debe tomarse de forma continua durante largos períodos de tiempo. Cuánto tomar Adultos y niños mayores de 12 años x La dosis habitual es de dos comprimidos 4 veces al día x para el síndrome de intestino irritable, su médico le puede dar una dosis inicial más baja de una tableta 3 veces al día. Esta dosis se puede aumentar, si es necesarios un mayor alivio de los niños de 6 - 12 años: x La dosis habitual es de un comprimido 3 veces al día Buscopan Las tabletas no son recomendados para niños menores de 6 años. Otros efectos secundarios x Boca seca (afectan a menos de 1 de cada 100 personas) x pequeñas ampollas en las manos y los pies (afectan a menos de 1 de cada 100 personas) x Aumento de la frecuencia cardíaca (afectan a menos de 1 de cada 100 personas) x Al ser incapaz de orinar (orina) (afecta a menos de 1 de cada 1.000 personas) Si toma más comprimidos Buscopan del que debiera Si toma más comprimidos Buscopan del que debiera, consulte a su médico o vaya a un hospital inmediatamente. Tome el envase del medicamento, incluso si no hay tabletas Buscopan izquierda. Informes de efectos secundarios Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico o enfermera. Esto incluye cualquier posible efecto adverso no mencionado en este prospecto. También puede reportar efectos secundarios directamente a través del esquema de la tarjeta amarilla en: www. mhra. gov. uk/yellowcard. Al informar sobre los efectos secundarios, puede ayudar a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento. Si olvidó tomar Buscopan tabletas x Si se olvida una dosis, tómela tan pronto como se acuerde. Sin embargo, si es hora para la siguiente dosis, no tome la dosis olvidada. x No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. 5. CONSERVACIÓN DE Buscopan comprimidos No tome este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase. Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. Conservar por debajo de 30 ° C. Almacenar en el envase original. 4. Posibles efectos adversos Al igual que todos los medicamentos, BUSCAPINA comprimidos puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Los siguientes efectos adversos pueden ocurrir con este medicamento. 6. Información adicional Buscopan comprimidos contienen Cada comprimido contiene 10 mg de hioscina butilbromuro como el ingrediente activo Deje de tomar su medicamento y consulte a un médico inmediatamente si nota cualquiera de los siguientes efectos secundarios graves - que podría necesitar tratamiento médico urgente: x reacciones alérgicas tales como reacciones cutáneas por ejemplo, urticaria, prurito (afecta a menos de 1 de cada 100 personas), erupción cutánea, enrojecimiento de la piel x Las reacciones alérgicas graves (shock anafiláctico), tales como dificultad para respirar, sensación de desmayo o mareo (trauma) x ojos rojos dolorosa con la pérdida de la visión Los demás componentes son: anhidro hidrógeno fosfato de calcio, ácido tartárico, sílice anhidra coloidal, mezcla de ácido esteárico-palmítico, sacarosa, talco, acacia, dióxido de titanio E171, macrogol 6000, cera de carnauba, povidona, almidón soluble, cera de abejas blanca y almidón de maíz seco . Lo Buscopan tabletas Aspecto del producto y contenido del envase Buscopan Las tabletas son recubiertos de azúcar, redondo y de color blanco. Buscopan comprimidos están disponibles en blisters de 56 comprimidos PL 20774/1261 A tomar el medicamento x Tome su comprimido con agua x No rompa, triture ni mastique las tabletas Buscopan tabletas POM Fabricado por Delpharm Reims. 10 Rue du Colonel Charbonneaux Reims 51100, Francia o Istituto De Angeli S. r.l. Loc. Prulli, 103 / A, 50066 Reggello (FI), Italia. Adquiridos desde el interior de la UE. Sostenedor de licencia del producto: Cuadrante Pharmaceuticals Ltd, Bolton, BL6 4SA. Reenvasado por Maxearn Ltd, Bolton, BL6 4SA. Folleto de fecha de revisión 4 º de junio de 2014 BUSCAPINA es una marca comercial registrada de Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG. PP3 / 1261 / V1 2. Antes de tomar Buscopan comprimidos No tome Buscopan comprimidos si: x es alérgico (hipersensible) a butilbromuro de hioscina o cualquiera de los otros ingredientes (incluidos en la sección 6) x tiene glaucoma (un problema ocular) x Usted tiene megacolon ( un intestino muy ampliada) x Usted tiene algo que se llama "miastenia gravis" (un problema de debilidad muscular muy raro) Usted está embarazada, tiene riesgo de quedar embarazada o en periodo de lactancia (Folleto continúa al dorso) Buscopan tabletas se utilizan para aliviar los calambres en los músculos de la empresa: X estómago x tripa (intestino grueso) x vejiga y los tubos que conducen a la parte exterior de su cuerpo (sistema urinario) También se puede utilizar para aliviar los síntomas del Síndrome del Intestino Irritable (IBS). 1. ¿Qué Buscopan Las tabletas son y para qué se utilizan para Buscopan tabletas contienen un medicamento llamado "butilbromuro de hioscina". Esto pertenece a un grupo de medicamentos llamados "antiespasmódicos". En este prospecto: 1. Qué Buscopan Las tabletas son y para qué se utiliza 2. Antes de tomar BUSCAPINA comprimidos 3. Cómo tomar Buscopan Comprimidos 4. Posibles efectos adversos 5. Conservación de BUSCAPINA comprimidos 6. Información adicional Lea todo prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento. x Conserve este prospecto. Es posible que tenga que volver a leerlo. x Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico. x Este medicamento se le ha recetado a usted. Y no debe dárselo a otras personas. Puede perjudicarles, aun cuando sus síntomas sean los mismos que los suyos. x Si alguno de los efectos adversos que sufre es problemático o grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico. Uso de otros medicamentos Informe a su médico o farmacéutico si está tomando o ha tomado recientemente otros medicamentos. Esto incluye los medicamentos adquiridos sin receta y plantas medicinales. Esto se debe a Buscopan comprimidos pueden afectar la forma en que algunos medicamentos actúan. También otros medicamentos pueden afectar la forma en Buscopan tabletas trabajan. Consulte con su médico o farmacéutico inmediatamente si tiene dolor abdominal inexplicable que persiste o empeora o se produce con: • enfermedad fiebre • sensación • estar enfermo • cambios en las deposiciones • dolor abdominal • baja presión sanguínea • sensación de desmayos o, • sangre en su intestino movimientos tenga especial cuidado con Buscopan tabletas Consulte con su médico o farmacéutico antes de tomar su medicamento si: • Usted tiene una frecuencia cardíaca muy rápida u otros problemas cardiacos • Usted tiene un problema con la glándula tiroides como una tiroides hiperactiva glándula x usted tiene dificultad o dolor pasar agua (orina) de tal manera que los hombres con problemas de próstata x tiene estreñimiento x tiene fiebre Si no está seguro de si alguna de las circunstancias anteriores, hable con su médico o farmacéutico antes de tomar Buscopan tabletas. No tome este medicamento si alguna de las circunstancias anteriores. Si no está seguro, consulte con su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento. Buscapina® tabletas de 10 mg (butilbromuro de hioscina) PROSPECTO: INFPRMATION PARA EL USUARIO Fuente: Medicamentos y Productos Sanitarios Agencia Reguladora Exención de responsabilidad: Se ha hecho todo lo posible para garantizar que la información aquí proporcionada sea precisa, actualizada y completa, pero no se hace garantía en este sentido. Información medicamento incluida aquí puede tener nuevas recomendaciones. Esta información ha sido creado para uso del profesional de la salud y los consumidores en los Estados Unidos. La ausencia de una advertencia para una droga o combinación de los mismos de ninguna manera debe interpretarse como que la droga o la combinación es segura, eficaz o apropiado para cualquier paciente determinado. Si tiene alguna pregunta sobre las sustancias que está tomando, consulte con su médico, enfermera o farmacéutico.