Comprar apo - ketotifeno

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Ketotifeno (sistémica) * Categoría Descripción El ketotifeno (Kee-toe-TYE-fen) es un tipo de medicación para el asma, que, cuando se toma todos los días y se utiliza junto con otros medicamentos antiasmáticos, puede reducir la frecuencia, severidad y duración de los síntomas o ataques de asma en los niños. También puede dar lugar a una reducción de las necesidades diarias de otros medicamentos antiasmáticos. Ketotifeno no es eficaz para la prevención o el tratamiento de los ataques agudos de asma. El ketotifeno funciona mediante la inhibición de ciertas sustancias en el cuerpo que se sabe que causan la inflamación y los síntomas de asma. Este medicamento sólo está disponible con la prescripción de su médico, en las siguientes formas de dosificación: Antes de usarlo En la decisión de usar un medicamento, los riesgos de tomar el medicamento debe ser sopesado contra el bien que va a hacer. Esta es una decisión que usted y su médico tendrá que realizar. Para ketotifeno, el siguiente debe ser considerado: Alergias & mdash; Informe a su médico si alguna vez ha tenido una reacción inusual o alérgica al ketotifeno. También informe a su profesional de la salud si usted es alérgico a algunas otras sustancias, tales como alimentos, conservantes o colorantes. El embarazo y el mdash; El ketotifeno no ha sido estudiado en mujeres embarazadas. Sin embargo, estudios en animales han demostrado que el ketotifeno atraviesa la placenta y, en altas dosis, causa problemas. Antes de usarlo, asegúrese de que su médico sepa si está embarazada o si puede quedar embarazada. La lactancia materna y el mdash; No se sabe si ketotifeno pasa a la leche materna humana. Sin embargo, sí pasa a la leche de ratas. Puede que sea necesario para que tome otro medicamento o que dejara la lactancia durante el tratamiento. Asegúrese de que haya hablado de los riesgos y beneficios de la medicina con su médico. Niños & mdash; Este medicamento ha sido probado en los niños y, en dosis eficaces, no se ha demostrado que provoque efectos secundarios o problemas de los que en los adultos. Los adultos mayores y mdash; Muchos medicamentos no se han estudiado específicamente en las personas mayores. Por lo tanto, no se puede conocer si funcionan exactamente de la misma manera que lo hacen en los adultos más jóvenes o si causan diferentes efectos secundarios o problemas en las personas mayores. No hay información específica que compara el uso de ketotifeno en los ancianos con el uso en otros grupos de edad. Otros medicamentos & mdash; Aunque ciertos medicamentos no se deben usar juntos, en otros casos dos medicamentos diferentes se puede utilizar juntos incluso si una interacción quizás ocurra. En estos casos, su médico puede cambiar la dosis o tomar otras precauciones necesarias. Cuando usted está tomando ketotifeno, es especialmente importante que su profesional de la salud si usted está tomando cualquiera de los siguientes: agentes antidiabéticos, oral y mdash; puede aumentar el riesgo de hematomas o hemorragias y afectar a las concentraciones de azúcar en la sangre alcohol o Los antihistamínicos o hipnóticos o Sedantes & mdash; puede aumentar el riesgo de efectos secundarios (es decir, somnolencia) Otros problemas médicos & mdash; La presencia de otros problemas médicos puede afectar el uso de ketotifeno. Asegúrese de informar a su médico si usted tiene cualquier otro problema médico, especialmente: La diabetes mellitus (diabetes de azúcar) y mdash; puede alterar la dieta baja en azúcar (jarabe contiene hidratos de carbono) La epilepsia y mdash; puede aumentar el riesgo de convulsiones (convulsiones) El uso apropiado de este medicamento Asegúrese de que su profesional de la salud si está en cualquier dieta especial, como una dieta baja en azúcar. El jarabe contiene hidratos de carbono. El ketotifeno se usa para ayudar a prevenir los ataques de asma. No va a aliviar un ataque de asma que ya ha comenzado. Ketotifeno debe ser tomado de forma continua con el fin de ser eficaz. Continuar tomando sus medicamentos para el asma actuales hasta que se lo indique su médico. El ketotifeno puede tomarse con o sin comida. Dosificación y mdash; La dosis de ketotifeno será diferente para los distintos pacientes. Siga las indicaciones del médico o las instrucciones en la etiqueta. La siguiente información sólo incluye el promedio de dosis de ketotifeno. Si la dosis es diferente, no cambian a menos que su médico le indique que lo haga. Por forma de dosificación oral (tabletas y jarabe): Para el asma: Los adultos y los niños de 3 años de edad y mayores y mdash; La dosis habitual es de 1 miligramo (mg) (1 tableta o 5 mililitros [ml] de jarabe) dos veces al día, una por la mañana y otra por la noche. Los bebés y los niños de 6 meses a 3 años de edad y mdash; dosis se basa en el peso corporal y debe ser determinado por el médico. Por lo general, es de 0,25 ml (50 mcg o 0,05 mg) de jarabe por kilogramo (kg) (110 microgramos [mcg] o 0.110 mg por libra) de peso corporal dos veces al día, una por la mañana y otra por la noche. dosis omitida y mdash; Si olvida una dosis de este medicamento, tómela tan pronto como sea posible. Sin embargo, si es casi la hora para su próxima dosis, omita la dosis olvidada y vuelva a su horario regular de dosificación. No debe duplicar las dosis. Almacenamiento y mdash; Para guardar este medicamento: Mantener fuera del alcance de los niños. No guarde las tabletas en el baño, cerca del fregadero de la cocina, o en otros sitios húmedos. El calor o la humedad pueden deteriorar el medicamento para romper. No conserve medicamentos viejos o que ya no necesita. Pregúntele a su profesional de la salud cómo debe deshacerse del medicamento no se utiliza. Asegúrese de que cualquier medicamento está descartado fuera del alcance de los niños. Precauciones durante el uso de este medicamento Es muy importante que su médico revise su progreso mediante visitas regulares. Esto permitirá a su médico para ver si el medicamento está funcionando correctamente y para decidir si debe seguir tomándolo. Si sus síntomas empeoran, debe consultar con su médico. Este medicamento puede causar que algunas personas tengan sueño, mareos, o menos alerta de lo normal. Asegúrese de saber como reacciona a este medicamento antes de manejar, usar maquinaria, o hacer cualquier otra cosa que pueda ser peligrosa si está mareado o no está alerta. Este medicamento puede causar que algunas personas se excitan, irritable o nervioso o tener problemas para conciliar el sueño. Estos son síntomas de estimulación del sistema nervioso central y son especialmente propensos a ocurrir en niños. Para los pacientes con diabetes: La forma líquida de este medicamento puede afectar los niveles de azúcar en la sangre. Si usted nota un cambio en los resultados de sus análisis de sangre o de azúcar en la orina o si tiene alguna pregunta, consulte con su médico. Los efectos secundarios de este medicamento Junto con sus efectos necesarios, un medicamento puede causar algunos efectos adversos. Aunque no todos estos efectos secundarios pueden producirse, si llegan a ocurrir, pueden necesitar atención médica. Consulte con su médico tan pronto como sea posible si cualquiera de los siguientes efectos secundarios: Resfriado; tos; diarrea; fiebre; sensación general de malestar o enfermedad; dolor de cabeza; dolor en las articulaciones; pérdida del apetito; molestias y dolores musculares; náuseas; nariz que moquea; escalofríos; dolor de garganta; transpiración; problemas para dormir; cansancio o debilidad inusual; vómitos dolor abdominal o de estómago; formación de ampollas, picazón, descamación o enrojecimiento de la piel; sangre en la orina o borrosa; heces fecales de color arcilla; convulsiones; orina oscura; difícil, ardor o dolor al orinar; mareos; necesidad frecuente de orinar; espasmo muscular o sacudidas de todas las extremidades; erupción; la pérdida repentina de la conciencia; aliento con olor desagradable; vómitos de sangre; ojos o piel amarillos Los síntomas de sobredosis Obtenga ayuda de emergencia inmediatamente si cualquiera de los siguientes síntomas de una sobredosis ocurren Visión borrosa; confusión; convulsiones; desorientación; mareos; somnolencia (grave); desmayos o sensación de mareo al levantarse de una posición sentada o acostada; , Fuertes, o latidos irregulares del corazón rápido o impulso; hiperexcitabilidad; pérdida de consciencia; palpitaciones; transpiración; cansancio o debilidad inusual Otros efectos secundarios que normalmente no requieren atención médica. Estos efectos secundarios pueden desaparecer durante el tratamiento ya que su cuerpo se adapta al medicamento. Sin embargo, consulte con su médico si cualquiera de los siguientes efectos secundarios continúan o son molestos. Menos comunes o raros Nariz sangrante; somnolencia; sequedad de boca; excitación; Apetito incrementado; irritabilidad; nerviosismo; hinchazón de los párpados; hemorragias nasales inexplicables Otros efectos secundarios no listados arriba también pueden ocurrir en algunos pacientes. Si nota cualquier otro efecto, consulte con su médico. Zaditen De uso común de marca (s): Apo-ketotifeno; Novo-ketotifeno; Zaditen. Nota: Para obtener una lista de formas de dosificación y nombres de marca por la disponibilidad país, véase la sección (s) Formas de dosificación. * No disponible comercialmente en los EE. UU. profiláctico del asma, sistémica y mdash; El asma atópica (profilaxis): es oral ketotifeno está indicado como complemento de la medicación en el tratamiento crónico de niños asmáticos atópicos leves. Ketotifeno es un agente profiláctico para ser utilizado de forma continua y no es eficaz en la prevención aguda o el tratamiento de ataques agudos de asma. Características físico-químicas: Peso molecular y mdash; El ketotifeno fumarato: 425,5 pKa & mdash; Ka I = 8,43 ± 0,11 Solubilidad en forma de fumarato de hidrógeno que es fácilmente soluble en agua. Ketotifeno es estable en solución ligeramente ácida. Coeficiente de reparto cloroformo / ácido clorhídrico 0,1 N 1,2: 1 n-octanol / ácido clorhídrico 0,1 N 0,7: tampón 1 cloroformo / fosfato pH 6,8, 0,05 M & gt; 100: 1 n-octanol / tampón de fosfato de pH 6,8, 0,05 M & gt; 100 : 1 Mecanismo de acción / efecto: Ketotifeno es un fármaco antiasmático no broncodilatador que inhibe los efectos de determinadas sustancias endógenas se sabe que son mediadores de la inflamación, y por lo tanto ejerce actividad antialérgica. El ketotifeno posee una histamina no competitivo potente y sostenida (H 1) propiedad de bloqueo. antihistamínico (H 1) el efecto del ketotifeno parece ser distinta de sus propiedades antialérgicas. Propiedades de ketotifeno que pueden contribuir a su actividad antialérgica y su capacidad de afectar a la patología subyacente del asma incluyen: los resultados in vivo: Inhibición del desarrollo de la hiperreactividad de las vías respiratorias asociada con la activación de las plaquetas por PAF (Factor Activador de Plaquetas) o causados ​​por la activación neural tras el uso de fármacos simpaticomiméticos o la exposición al alérgeno; inhibición de la acumulación inducida por PAF de eosinófilos y plaquetas en las vías respiratorias; supresión de la imprimación de eosinófilos por las citoquinas recombinantes humanos y de ese modo la supresión de la afluencia de eosinófilos en loci inflamatorio; antagonismo de la broncoconstricción inducida por leucotrienos. Los resultados in vitro: Inhibición de la liberación de mediadores alérgicos tales como histamina, leucotrienos C 4 y D 4 (SRS-A) y PAF. Absorción: Después de la absorción de la administración oral es al menos 60%, y, posiblemente, aún mayor. La velocidad de absorción es rápida con una vida media de absorción de 1 hora. La biodisponibilidad es aproximadamente un 50% debido a un gran efecto de primer paso. La biodisponibilidad no se ve afectada por la ingesta de alimentos. Enlace proteico: El porcentaje de la proteína de unión es independiente de la concentración. biotransformación: Ketotifeno se somete a un gran efecto de primer paso en el hígado (aproximadamente 50%). El metabolito principal que se encuentra en el plasma y en la orina es el inactivo ketotifeno-N-glucurónido. Nor-ketotifeno, el metabolito N-desmetilado, y el 10 y ndash; derivado de hidroxilo son los únicos otros metabolitos detectables en la orina humana. Tanto el 10 y el ndash; derivado de hidroxilo y el conjugado N-glucurónido pueden reformar el producto intacto por la reversibilidad in vivo. El patrón del metabolismo en niños mayores de 3 años es la misma que en adultos, pero la distancia es mayor en los niños. Media vida: Distribución y mdash; 3 a 5 horas. Eliminación y mdash; 21 horas. Inicio de acción: Las mejoras clínicas se han observado en algunos casos dentro de la primera semana de tratamiento y, en general alcanzó significación estadística después de diez semanas. Tiempo hasta la concentración pico: 2 a 4 horas. Tiempo hasta la concentración en estado estacionario Menos de 4 días. Eliminación: Dentro de las 48 horas, la excreción urinaria asciende a 1% como fármaco inalterado y 60% a 70% en forma de metabolitos. Liquidación es mayor en los niños. Precauciones a tener en cuenta Embarazo / Reproducción Fertilidad & mdash; En las ratas hembra tratadas por vía oral con fumarato de ketotifeno en dosis de 2, 10 y 50 mg / kg durante dos semanas, el apareamiento con machos sin tratamiento posterior no mostró efectos adversos sobre la fertilidad de las hembras en cualquier nivel de dosis. En las ratas macho tratadas por vía oral durante 70 días con 2, 10, y 50 mg / kg de fumarato de ketotifeno, no se observaron efectos adversos sobre la fertilidad hasta la dosis de 10 mg / kg. En el grupo de 50 mg / kg, se observó una disminución del índice de copulación y la fertilidad. El embarazo y el mdash; No se han realizado estudios adecuados y bien controlados en humanos. Después de la administración oral o intravenosa en ratas, ketotifeno atraviesa la barrera maternal / fetal; Sin embargo, sólo se encontraron niveles bajos en los tejidos fetales. No se observaron efectos teratogénicos o embrioletales cuando ketotifeno se le dio a ratas hembras en dosis de 10, 30, 56 y 100 mg / kg / día entre el sexto y décimo quinto día del embarazo. aumento de peso materno y el peso corporal total se redujeron en los planos / kg de dosis / día 56 y 100 mg. La dosis de 100 mg / kg fue letal para algunos de los animales adultos. En conejos, no se observaron efectos teratogénicos o embrioletales después del tratamiento ketotifeno por sonda nasogástrica en dosis diarias de 5, 15 y 45 mg / kg entre el sexto y décimo octavo día de embarazo. En las ratas macho tratadas por vía oral durante setenta días con 2, 10, y 50 mg / kg de ketotifeno, no se observaron efectos adversos sobre el desarrollo de las crías hasta la dosis de 10 mg / kg. En el grupo de 50 mg / kg, se observó un aumento de la pre y postnatal mortalidad de la descendencia. Sin embargo, la alta mortalidad se produjo en los hombres en los grupos de 10 y 50 mg / kg. En las ratas hembra tratadas por vía oral con ketotifeno a dosis de 2, 10 y 50 mg / kg durante dos semanas, el apareamiento con machos sin tratamiento posterior no mostró efectos adversos sobre el desarrollo de sus hijos en cualquier nivel de dosis. Deterioro de la ganancia de peso y aumento de la mortalidad se observó en madres tratadas con 10 y 50 mg / kg. En las ratas hembra tratadas oralmente con 2, 10 y 50 mg / kg de ketotifeno a partir del día quince postcoitum a día veintiuno posparto, no se encontraron efectos adversos sobre el desarrollo pre y postnatal de la descendencia de los dos grupos de dosis más bajas. Sin embargo, los 50 mg / kg dosis de mortalidad se produce en el 10% de las madres, así como una pérdida de aumento de las crías, lo que resulta en una disminución ligeramente tamaño de la camada y el aumento de peso reducido durante los primeros cuatro días. Posparto y mdash; & mdash; En las ratas hembra tratadas oralmente con 2, 10 y 50 mg / kg de ketotifeno a partir del día quince postcoitum a día veintiuno posparto, no se encontraron efectos adversos sobre el desarrollo pre y postnatal de la descendencia de los dos grupos de dosis más bajas. Sin embargo, los 50 mg / kg dosis de mortalidad se produce en el 10% de las madres, así como una pérdida de aumento de las crías, lo que resulta en una disminución ligeramente tamaño de la camada y el aumento de peso reducido durante los primeros cuatro días. Amamantamiento El ketotifeno se distribuye en la leche de ratas y puede ser distribuido en la leche materna humana. Las mujeres que toman este medicamento no deben amamantar. Pediatría estudios adecuados llevados a cabo hasta la fecha no han demostrado problemas pediátricos específicos que limiten la utilidad de ketotifeno en los niños. No existe información disponible sobre la relación de la edad a los efectos de ketotifeno en pacientes geriátricos. interacciones con otros medicamentos y / o problemas relacionados con las siguientes interacciones de drogas y / o problemas relacionados han sido seleccionados en base a su potencial significancia clínica (posible mecanismo de paréntesis, en su caso): es no necesariamente incluido ( »= gran importancia clínica): Nota: Las combinaciones que contengan cualquiera de los siguientes medicamentos, dependiendo de la cantidad presente, también pueden interactuar con este medicamento. »Agentes antidiabéticos, oral (uso concomitante con ketotifeno puede provocar trombocitopenia reversible, se recomiendan los recuentos de plaquetas durante el uso concurrente) »» El alcohol o antihistamínicos o »o hipnóticos» Sedantes (el uso concurrente con ketotifeno puede potenciar los efectos depresores del SNC de estos medicamentos) los nuevos valores de laboratorio han sido seleccionados en base a su potencial significancia clínica La siguiente (posible efecto de paréntesis, en su caso): es no necesariamente incluido ( »= gran importancia clínica): Con la prueba de la fisiología / valores de laboratorio enzimas hepáticas (se observaron valores elevados durante los ensayos clínicos, sin embargo, no se pudo establecer una relación causal) Consideraciones médicas / Contraindicaciones Las consideraciones médicas / contraindicaciones incluidas han sido seleccionados en base a su potencial significancia clínica (razones dan entre paréntesis en su caso): es no necesariamente incluido ( »= gran importancia clínica). Excepto en circunstancias especiales, este medicamento no debe ser usado cuando existe el siguiente problema médico: »Hipersensibilidad al ketotifeno oa cualquier otro componente de las formulaciones, incluyendo compuestos de benzoato que sólo están presentes en el jarabe. Riesgo-beneficio debe ser considerado cuando los siguientes problemas médicos existen »La diabetes mellitus (contenido de carbohidratos del jarabe (5 ml = 4 gramos de carbohidratos) debe ser tomado en consideración, el uso de ketotifeno con precaución si tomar un agente antidiabético oral) »Epilepsia (ketotifeno puede disminuir el umbral convulsivo) Vigilancia del paciente puede ser especialmente importante en la monitorización de pacientes (otros exámenes pueden justificarse en algunos pacientes, dependiendo de la condición; »= gran importancia clínica): »El recuento de plaquetas (se recomienda en pacientes que toman agentes antidiabéticos orales concomitantemente) Nota: En un ensayo clínico, había una relativamente baja incidencia de reacciones adversas reportadas. Las reacciones adversas fueron similares tanto en el ketotifeno y grupos tratados con placebo de pacientes. Los siguientes efectos secundarios adversos / han sido seleccionadas en base a su potencial significancia clínica (posibles signos y síntomas que aparecen entre paréntesis en su caso): es no necesariamente incluido: Efectos que necesitan atención médica Incidencia menos frecuente Gripe (escalofríos, tos, diarrea, fiebre, sensación general de malestar o enfermedad, dolor de cabeza, dolor en las articulaciones, pérdida de apetito, dolores y molestias musculares, náuseas, secreción nasal, escalofríos, dolor de garganta, sudoración, dificultad para dormir, cansancio o debilidad inusual ; vómitos) infección respiratoria (tos, fiebre, dolor de garganta) La cistitis (sangre en la orina o borrosa; difícil, ardor o dolor al orinar; necesidad frecuente de orinar) eritema multiforme (formación de ampollas, picazón, descamación o enrojecimiento de la piel; dolor en las articulaciones, dolor muscular, cansancio o debilidad) la hepatitis (abdominales o dolor de estómago; escalofríos; heces pálidas, orina oscura, diarrea, mareo, fiebre, dolor de cabeza, picazón, pérdida del apetito, náuseas, erupción cutánea, mal aliento desagradable; cansancio o debilidad inusual; vómitos de sangre, ojos amarillos o piel) convulsiones (convulsiones, espasmos musculares o contracciones de todas las extremidades, pérdida súbita de la conciencia) Efectos que necesitan atención médica sólo si continúan o son molestos más frecuentes Incidencia menos frecuente o rara dolor abdominal (dolor de estómago o abdomen) sistema nervioso central (SNC), (excitación; irritabilidad, insomnio, nerviosismo): es sobre todo en los niños epistaxis (sangrado por la nariz; hemorragias nasales inexplicables) trastornos del sueño (dificultad para dormir) Nota: El mareo. sequedad de boca. y la sedación puede producirse en el inicio del tratamiento ketotifeno pero generalmente desaparecen con el uso continuado. Sobredosis Para obtener información específica sobre los agentes utilizados en el tratamiento de la toxicidad ketotifeno o sobredosis, consulte: & bull; Los barbitúricos monografía (sistémica); y / o & bull; Las benzodiazepinas monografía (sistémica); y / o & bull; Carbón activado monografía (Oral-Local); y / o & bull; Fisostigmina (sistémica) monografía. Para obtener más información sobre el tratamiento de la sobredosis o ingestión no intencional, póngase en contacto con un centro de control de envenenamiento (ver Listado veneno Control Center). Los efectos clínicos de sobredosis Los siguientes efectos han sido seleccionados en base a su potencial significancia clínica (posibles signos y síntomas que aparecen entre paréntesis en su caso): es no necesariamente incluido: aguda coma (pérdida de la conciencia): es reversible convulsiones (ataques): es sobre todo en los niños hiperexcitabilidad y mdash; en niños hipotensión (visión borrosa, confusión, mareos, desmayos, o desvanecimiento al levantarse de una posición acostada o sentada; sudoración, cansancio o debilidad) sedación (somnolencia): es de leve a severa taquicardia (desmayo; rápido, fuerte, o latidos irregulares del corazón o el pulso, palpitaciones) El tratamiento de la sobredosis de tratamiento es generalmente sintomático y de soporte. posiblemente incluyendo: Para disminuir la absorción: Si la ingestión es muy reciente, el vaciamiento del estómago puede ser considerado. La administración de carbón activado puede ser beneficioso. Ver el texto del envase o del carbón de leña, Activado (Oral-Local) para las instrucciones de dosificación específicas para el uso de este producto. El tratamiento específico: Si se recomienda el tratamiento y el seguimiento del sistema cardiovascular y la fisostigmina para efectos anticolinérgicos necesarios, específicos o sintomática. Ver el texto del envase o fisostigmina (sistémica) para las instrucciones de dosificación específicas para el uso de este producto. Si la excitación o convulsiones están presentes, pueden administrarse barbitúricos de acción corta o benzodiazepinas. Ver los prospectos específicos o barbitúricos (sistémica) o benzodiazepinas (sistémica) para las instrucciones de dosificación específicos para el uso de estos productos. Monitoreo: Supervisar el sistema cardiovascular. Atención de apoyo: Pacientes en los que está confirmada o presunta sobredosis intencional debe ser sometida a consulta psiquiátrica. Paciente consulta Como ayuda a la consulta del paciente, se refiere a Consejos para el paciente, ketotifeno (sistémica). En la prestación de consulta, considere destacando la siguiente información seleccionada ( »= gran importancia clínica): Antes de utilizar este medicamento» Condiciones que afectan su uso, especialmente: Hipersensibilidad al ketotifeno oa cualquier otro componente de las formulaciones, incluyendo compuestos de benzoato que sólo están presentes en el jarabe. La lactancia materna y el mdash; Pueden ser distribuidos en la leche materna humana; las mujeres que toman ketotifeno no debe dar de comer Otros medicamentos, especialmente medicamentos antidiabéticos (orales), el alcohol, antihistamínicos, hipnóticos o sedantes otros problemas médicos, especialmente la diabetes mellitus o el uso correcto de la epilepsia de este medicamento »Ayuda a prevenir, pero no exime, agudos ataques de asma »Ketotifen debe ser utilizado continuamente para ser eficaz Continuando con medicamentos para el asma corrientes a menos que se lo indique el médico »El ketotifeno puede tomarse con o sin comida La dosis adecuada »Dosis omitida: Tomar tan pronto como sea posible; No tomar si casi la hora de la siguiente dosis programada; No doblar las dosis Precauciones de almacenamiento apropiadas durante el uso de este medicamento »Las visitas regulares al médico para comprobar el progreso durante la terapia »Desde la somnolencia y, raramente, mareo leve puede ocurrir en las primeras etapas de la terapia se aconseja precaución; No manejar, usar maquinaria o hacer cualquier otra cosa que requiera estar alerta, teniendo ketotifeno »En ocasiones, se han observado síntomas de estimulación del sistema nervioso central (CNS), tales como excitación, irritabilidad, insomnio, nerviosismo y, particularmente en niños »Para los pacientes con diabetes: Reconociendo que el jarabe de ketotifeno contiene 4 gramos de carbohidratos en cada 5 ml; las concentraciones de glucosa pueden ser afectados Efectos colaterales / signos adversos de los posibles efectos secundarios, especialmente la gripe, infección respiratoria, cistitis, eritema multiforme, hepatitis y convulsiones General de Información sobre la dosificación Ketotifen debe ser tomado de forma continua para ser eficaz. La efectividad clínica se alcanza generalmente después de 10 semanas de tratamiento. Para los pacientes que no responden adecuadamente a las pocas semanas, el tratamiento debe mantenerse durante un mínimo de 2 a 3 meses. El uso continuo puede reducir la frecuencia, severidad y duración de los síntomas asmáticos o ataques, y conducir a una reducción de las necesidades diarias de medicación antiasmática concomitante. Si es necesario retirar ketotifeno. esto debe hacerse progresivamente durante un período de 2 a 4 semanas. Para minimizar la sedación inicial, se recomienda un aumento lento de la dosis durante la primera semana de tratamiento comenzando con la mitad de la dosis diaria recomendada administrada en dos dosis divididas o en una única dosis administra por la tarde, siguió el plazo de 5 días, por un aumento hasta la dosis terapéutica completa. terapia del asma actual debe seguir. Una reducción progresiva de la dosis de otros medicamentos para el asma, cuando esté clínicamente indicado, debe intentarse sólo después de 6 a 12 semanas de tratamiento con ketotifeno. La reducción de la dosis de corticosteroides y / o ACTH debe completarse de una manera gradual de acuerdo con métodos aceptados y recomendados. Los pacientes deben ser monitorizados cuidadosamente durante el período de reducción de la dosis. Si los síntomas se repiten durante el período de reducción de la dosis, la dosis diaria del medicamento (s) debe elevarse inmediatamente. Dieta / Nutrición ketotifeno puede tomarse con o sin comida. Formas de dosificación oral ketotifeno FUMARATO JARABE usual para adultos y adolescentes dosis asma atópica (profilaxis) por vía oral, 5 ml (1 mg) dos veces al día, por la mañana y por la noche. Dosis pediátrica habitual del asma, atopia (profilaxis) Los bebés y los niños de 6 meses a 3 años de edad: Oral, 0,25 ml (50 mcg o 0,05 mg) por kg de peso corporal dos veces al día, por la mañana y por la noche. Los niños mayores de 3 años de edad: Ver dosis usual para adultos y adolescentes. 1 mg por 5 ml (Rx) [Apo-ketotifeno (sabor artificial de fresa) (ácido cítrico) (glicerina) (agua purificada) (metilparabeno) (propilparabeno) (citrato de sodio) (sorbitol) (sacarosa)] [Novo-ketotifeno ( alcohol) (ácido cítrico) (sabor de fresa) (metil p-hidroxibenzoato) (propil-p-hidroxibenzoato) (fosfato de sodio) (solución de sorbitol) (sacarosa) (agua)] [Zaditen (alcohol) (ácido cítrico) (propil - p-hidroxibenzoato) (fosfato de sodio) (metil p-hidroxibenzoato) (solución de sorbitol) (sacarosa) (sabor a fresa) (agua)] Embalaje y almacenamiento: Almacenar a temperaturas no superiores a 25 ° C (77 ° F). etiquetado auxiliar: & bull; Evitar las bebidas alcohólicas. &toro; Puede causar somnolencia. &toro; Para uso oral. Precaución: Los pacientes que son sensibles a los compuestos benzoato no deben usar marcas que contienen benzoato de jarabe-ketotifeno. Ketotifeno FUMARATO tabletas usual para adultos y adolescentes Dosis asma atópica (profilaxis) oral, 1 mg dos veces al día por la mañana y por la noche. Dosis pediátrica usual asma atópica (profilaxis) Los niños mayores de 3 años de edad: Ver dosis usual para adultos y adolescentes Los bebés y los niños de 6 meses a 3 años de edad: Ver ketotifeno fumarato jarabe. 1 mg (Rx) [Novo-ketotifeno (almidón de maíz) (lactosa) (estearato de magnesio) (agua)] [Zaditen (anotado) (hidrógeno fosfato de calcio, estearato de magnesio, almidón de maíz)] Embalaje y almacenamiento: Mantener a una temperatura no superior a 25 ° C (77 ° F), en un lugar seco. etiquetado auxiliar: & bull; Evitar las bebidas alcohólicas. &toro; Puede causar somnolencia. &toro; Trague la tableta entera. referencias Información del producto: Zaditen (R), fumarato de ketotifeno. Novartis Pharmaceuticals, Dorval, Quebec, Canadá, (PI revisado 9/1998) revisó 7/2000. El ketotifeno fumarato (Apo-ketotifeno, Apotex). En: Welbanks L, editor. CPS Compendio de productos farmacéuticos y especialidades. ed 35º. Ottawa: Asociación de Farmacéuticos de Canadá; 2000. p. 114. El ketotifeno fumarato (Novo-ketotifeno, Novpharm). En: Welbanks L, editor. CPS Compendio de productos farmacéuticos y especialidades. ed 35º. Ottawa: Asociación de Farmacéuticos de Canadá; 2000. p. 1099. Zaditor Zaditor (ketotifeno) es un antihistamínico que inhibe la liberación del cuerpo de una sustancia química llamada histamina. La histamina puede producir síntomas de alergia como estornudos, secreción nasal y ojos llorosos. El ketotifeno oftálmico se usa para tratar la picazón de los ojos causada por la alergia al polvo, polen, animales, u otros alergenos. El ketotifeno oftálmico podría también usarse para otros fines no mencionados en esta guía del medicamento. Zaditor (ketotifeno) es un antihistamínico que inhibe la liberación del cuerpo de una sustancia química llamada histamina. La histamina puede producir síntomas de alergia como estornudos, secreción nasal y ojos llorosos. El ketotifeno oftálmico se usa para tratar la picazón de los ojos causada por la alergia al polvo, polen, animales, u otros alergenos. El ketotifeno oftálmico podría también usarse para otros fines no mencionados en esta guía del medicamento. Use esta medicina exactamente como indicado en la etiqueta, o como lo ha sido prescrito por su médico. No use la medicina en cantidades mayores, o la use por más tiempo de lo recomendado. Lávese las manos antes de usar las gotas para los ojos. Si usa lentes de contacto, quitarlas antes de aplicar el colirio de ketotifeno. Este medicamento puede contener un conservante (cloruro de benzalconio) que pueden alterar el color de las lentes de contacto. Para aplicar las gotas para los ojos: Incline la cabeza hacia atrás y jale hacia abajo su párpado inferior. Sostenga el gotero sobre el ojo con la punta del gotero hacia abajo. Mire hacia arriba y lejos del gotero y deje que caiga una gota, luego cierre el ojo. Aplique una leve presión sobre la esquina interior del ojo (cerca de su nariz) por alrededor de 1 minuto para que el líquido se drene por el conducto lagrimal. Si usa más de una gota en el mismo ojo, espere aproximadamente 5 minutos antes de ponerse la siguiente gota. No permita que la punta del gotero toque ninguna superficie, incluyendo sus ojos o sus manos. Si el gotero se contamina, podría causar una infección en su ojo, lo que puede conducir a la pérdida de la vista o daño grave al ojo. Después de usar las gotas, espere por lo menos 10 minutos antes de colocarse los lentes de contacto en los ojos. No use las gotas para los ojos si el líquido ha cambiado de color o tiene partículas en ella. Llame a su médico para una nueva receta. Guarde las gotas a temperatura ambiente, lejos del calor y de la humedad. Mantenga la botella bien cerrada cuando no esté en uso. Use esta medicina exactamente como indicado en la etiqueta, o como lo ha sido prescrito por su médico. Si se olvida una dosis de Zaditor, el uso tan pronto como sea posible. Si es casi la hora para su próxima dosis, omita la dosis olvidada y vuelva a su horario regular de dosificación. No utilice 2 dosis al mismo tiempo. Zaditor tienda a temperatura ambiente, entre 68 y 77 grados F (20 y 25 grados C). Almacenar lejos del calor, la humedad y la luz. No lo guarde en el cuarto de baño. Conservar en un recipiente hermético y resistente a la luz. Mantenga Zaditor fuera del alcance de los niños y animales domésticos. Ingrediente activo: El ketotifeno (0,025%) (antihistamínico) No use esta medicina si usted es alérgico al ketotifeno, o si tiene una infección en el ojo no tratado. No lo use si usted está tomando cualquier prescripción o medicamentos de venta libre, preparado de hierbas o suplemento dietético. El ketotifeno oftálmica no debe usarse para tratar la irritación de los ojos causada por el uso de lentes de contacto. FDA embarazo categoría C. Este medicamento puede ser perjudicial para el feto. Informe a su médico si está embarazada o planea quedar embarazada durante el tratamiento. No se sabe si ketotifeno pasa a la leche materna o si le puede hacer daño al bebé lactante. No use esta medicina sin antes decirle a su médico si está dando de amamantar al bebé. No use esta medicina en un niño menor de 3 años de edad sin el consejo de un médico. Busque atención médica de emergencia si usted tiene alguno de estos síntomas de una reacción alérgica: ronchas; respiración dificultosa; hinchazón de la cara, labios, lengua, o garganta. Deje de usar el ketotifeno oftálmico y llame a su médico de inmediato si usted tiene alguno de estos efectos secundarios graves: enrojecimiento, secreción, hinchazón de los párpados, u otros signos de infección; cambios en la visión; o picazón severa de los ojos peor que antes de usar el medicamento. Menos efectos secundarios graves pueden incluir: ardor, escozor o irritación de los ojos; sequedad de los ojos; o aumento de la sensibilidad a la luz. Esta no es una lista completa de efectos secundarios y puede ser que ocurran otros. Informe a su médico o profesional de la salud acerca de cualquier efecto secundario inusual o que le cause molestia. Zaditor se va a utilizar sólo por el paciente para quien se prescribe. No la comparta con otras personas. Si sus síntomas no mejoran o si empeoran, consulte con su médico. Los clientes que compraron este producto también han comprado Indicado como un add-on o medicación oral profiláctica en el tratamiento crónico de niños asmáticos atópicos leves. También se utiliza como automedicación para el alivio temporal de la picazón de los ojos debido a la conjuntivitis alérgica (oftálmica). El ketotifeno es un antagonista de la histamina no competitivo de acción rápida. Inhibe la liberación de mediadores de los mastocitos. Es un fármaco antiasmático no broncodilatadores (cuando se toma por vía oral). Mecanismo de acción Ketotifeno es un antagonista de la histamina no competitivo (H1-receptor) relativamente selectivo y estabilizador de los mastocitos. Ketotifeno inhibe la liberación de mediadores de los mastocitos intervienen en las reacciones de hipersensibilidad. quimiotaxis disminuido y la activación de eosinófilos también se han demostrado. Ketotifeno también inhibe la cAMP fosfodiesterasa. Propiedades de ketotifeno que pueden contribuir a su actividad antialérgica y su capacidad de afectar a la patología subyacente del asma incluyen la inhibición del desarrollo de las vías respiratorias hiper-reactividad asociada con la activación de las plaquetas por PAF (factor activador de plaquetas), la inhibición de la acumulación inducida por PAF de eosinófilos y plaquetas en las vías respiratorias, la supresión de la imprimación de eosinófilos por las citoquinas recombinantes humanos y antagonismo de la broncoconstricción debido a los leucotrienos. Ketotifeno inhibe de la liberación de mediadores alérgicos tales como histamina, leucotrienos C4 y D4 (SRS-A) y PAF. objetivos Protein tipo de acción Organismo farmacológico humano sí acciones antagonista Función general: la actividad del receptor de histamina función específica: En los tejidos periféricos, la subclase H1 de los receptores de histamina media la contracción de los músculos lisos, aumento de la permeabilidad capilar debido a la contracción de las vénulas terminales, y la liberación de catecolaminas a partir de médula suprarrenal, así como la mediación de la neurotransmisión en el sistema nervioso central. Gen Nombre: HRH1 Uniprot ID: P35367 Peso molecular: 55783,61 Da referencias Mita H, Shida T: Comparación de las actividades anti-alérgicas de los antagonistas de los receptores de histamina H1 epinastina, ketotifeno y oxatomida en los leucocitos humanos. Arzneimittelforschung. 1995 Ene; 45 (1): 36-40. 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Allergol Immunopathol (Madr). 1990 Jul-Aug; 18 (4): 197-201. [PubMed: 1702263] Huang Z, Liu S, Zhang L, M Salem, Greig GM, Chan CC, Natsumeda Y, Noguchi K: la inhibición preferencial de la fosfodiesterasa 4 humana por ibudilast. Life Sci. 2006 Mayo 1; 78 (23): 2663-8. Epub 2005 noviembre 28. [PubMed: 16313925] Protein tipo de acción Organismo farmacológico humano sí acciones inhibidor Función general: Función La unión específica de iones metálicos: hidroliza el segundo mensajero AMPc, que es un regulador clave de muchos procesos fisiológicos importantes. Pueden estar implicados en la mediación de los efectos del sistema nervioso central de los agentes terapéuticos que van desde los antidepresivos a los agentes antiasmáticos y antiinflamatorios. Gen Nombre: PDE4B Uniprot ID: Q07343 Peso molecular: 83.342,695 Da referencias Castillo JG, Gamboa PM, Garcia BE, Oehling A: Efecto de ketotifeno sobre la actividad de la fosfodiesterasa de individuos asmáticos. 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Epub 2005 noviembre 28. [PubMed: 16313925] Protein tipo de acción Organismo farmacológico humano sí acciones inhibidor Función general: Función La unión específica de iones metálicos: hidroliza el segundo mensajero AMPc, que es un regulador clave de muchos procesos fisiológicos importantes. Puede tener un papel en la transducción de la señal muscular. Gen Nombre: PDE7A Uniprot ID: Q13946 Peso molecular: 55.504,475 Da referencias Overington JP, Al-Lazikani B, Hopkins AL: ¿Cuántas dianas farmacológicas hay? Nat Rev Drogas Discov. 2006 Dec; 5 (12): 993-6. [PubMed: 17139284] Imming P, C Pecar, Meyer R: Las drogas, sus objetivos y la naturaleza y el número de dianas de medicamentos. Nat Rev Drogas Discov. 2006 Oct; 5 (10): 821-34. [PubMed: 17016423] Protein tipo de acción Organismo farmacológico humano sí acciones inhibidor Función general: Función La unión específica de iones metálicos: hidroliza el segundo mensajero AMPc, que es un regulador clave de muchos procesos fisiológicos importantes. Pueden estar implicados en el control de la actividad neuronal de cAMP mediada por cAMP y el metabolismo en el cerebro. Gen: PDE7B Uniprot ID: Q9NP56 Peso molecular: 51.834,855 Da referencias Overington JP, Al-Lazikani B, Hopkins AL: ¿Cuántas dianas farmacológicas hay? Nat Rev Drogas Discov. 2006 Dec; 5 (12): 993-6. [PubMed: 17139284] Imming P, C Pecar, Meyer R: Las drogas, sus objetivos y la naturaleza y el número de dianas de medicamentos. Nat Rev Drogas Discov. 2006 Oct; 5 (10): 821-34. [PubMed: 17016423] Protein tipo de acción Organismo farmacológico humano sí acciones inhibidor Función general: Función La unión específica de iones metálicos: hidroliza el segundo mensajero AMPc, que es un regulador clave de muchos procesos fisiológicos importantes. Pueden estar implicados en el mantenimiento de los niveles basales del nucleótido cíclico y / o en la regulación de cAMP desarrollo de células germinales. Gen: PDE8A Uniprot ID: O60658 Peso molecular: 93303,05 Da referencias Castillo JG, Gamboa PM, Garcia BE, Oehling A: Efecto de ketotifeno sobre la actividad de la fosfodiesterasa de individuos asmáticos. Allergol Immunopathol (Madr). 1990 Jul-Aug; 18 (4): 197-201. [PubMed: 1702263] Protein tipo de acción Organismo farmacológico humano sí acciones inhibidor Función general: Función La unión específica de iones metálicos: hidroliza el segundo mensajero AMPc, que es un regulador clave de muchos procesos fisiológicos importantes. Puede estar implicado en la señalización específica en la glándula tiroides. Gen: PDE8B Uniprot ID: O95263 Peso molecular: 98.977,9 Da referencias Castillo JG, Gamboa PM, Garcia BE, Oehling A: Efecto de ketotifeno sobre la actividad de la fosfodiesterasa de individuos asmáticos. Allergol Immunopathol (Madr). 1990 Jul-Aug; 18 (4): 197-201. [PubMed: 1702263] Protein tipo de acción Organismo farmacológico humano acciones desconocidas inhibidor Función general: fosfogluconato deshidrogenasa (descarboxilación) actividad de la función específica: cataliza la descarboxilación oxidativa de 6-fosfogluconato a ribulosa 5-fosfato y CO (2), con la reducción concomitante de NADP a NADPH. Gen Nombre: PGD Uniprot ID: P52209 Peso molecular: 53139,56 Da referencias Akkemik E, H Budak, Ciftci M: Efectos de algunas drogas en eritrocitos humanos 6-fosfogluconato deshidrogenasa: un estudio in vitro. J Enzyme Inhib Med Chem. 2010 Aug; 25 (4): 476-9. doi: 10.3109 / 14756360903257900. 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Entrega: 150 comprimidos Fabricante: NIHFI, Sopharma, Bulgaria El ketotifeno fumarato ¿Qué es? fumarato de ketotifeno es muy seguro antihistamínico utilizado ampliamente en Europa para el tratamiento del asma bronquial y alergias. También se está estudiando como un tratamiento para la colitis. Cuando se utiliza para el asma, el aumento de peso y un aumento en el apetito se encuentran entre los efectos secundarios más frecuentes. Ketotifeno también protege a las células en el estómago, el intestino delgado y quizás el resto de la tripa de una serie de toxinas. Una serie de estudios de casos sugieren que puede ser útil el tratamiento de problemas de la piel como el acné. El ketotifeno también reduce el edema (hinchazón y la hinchazón causada por la retención de agua) alrededor de las llagas. Investigadores alemanes han publicado datos que muestran que el ketotifeno reduce TNF-alfa en el tubo de ensayo. Un estudio utilizó ketotifeno en combinación con oxymethadone, un esteroide como Megace que ayuda a las personas aumentan de peso, por lo que es difícil de calibrar lo ketotifeno efecto tenía (el estudio señala una reducción del 14% en los niveles de TNF-alfa y ganancias de peso de 11-12 libras en menos de cuatro semanas). Un estudio controlado con placebo más amplio de esta combinación está en marcha. El otro estudio utilizó fumarato de ketotifeno por sí mismo en ocho pacientes con niveles elevados de TNF-alfa, (pero no pérdida de tiempo). Teniendo ketotifeno durante 12 semanas, estos pacientes ganaron un promedio de seis libras, tuvo aumentos en su masa celular corporal y la reducción de sus niveles de TNF-alfa. El ketotifeno es prácticamente no tóxico (aunque no se recomienda para pacientes con epilepsia). Las personas que tomaron veinte veces la dosis recomendada (en los intentos de suicidio) no sufrieron consecuencias graves (distintos de la vergüenza). Sus principales efectos secundarios parecen ser temporal somnolencia, sequedad de boca, (y otras membranas mucuos) la estimulación del apetito y aumento de peso. Dosificación y los efectos secundarios No se han hecho estudios para encontrar la dosis más efectiva, pero los investigadores alemanes han usado 4 mg ED. Dan Duchaine (quien descubrió ketos utilizan para BB) sugirió ED 10 mg, pero en mi experiencia de esta cantidad no es necesario y hace u demasiado somnoliento. Me parece que 3-4 mg ED parece ideal. Sin embargo, dosis mucho más altas han demostrado ser bastante segura, sin efectos adversos distintos del aumento de la somnolencia y el apetito - se harán u hambre de alimentos sólidos. Se puede tomar divide en el día o todos a la vez. El ketotifeno y Clen El clenbuterol es un agonista beta 2, que tiene un efecto anabólico limitado durante sus primeros días de uso y después se utiliza normalmente para luchar contra la grasa. En dosis más altas, sin embargo, puede ser catabólica al músculo y debe ser completado un ciclo en una semana 2 de de 2 semanas de base o los receptores beta 2 que Clen une a saturarse y abajo regular. La magia de ketotifeno es que regula al alza los receptores beta, incluyendo los 2s beta que usa Clen. Mientras usted está tomando ketotifeno, continuará para limpiar estos receptores, no permitiendo que regulan negativamente - incluso mientras que en un ciclo de Clen pesada. Eso significa que usted puede seguir tomando Clen indefinidamente sin tener que regenerar el ciclo de apagado de los receptores. 2-3 mg ED puede regular al alza, incluso gravemente apagar los receptores dentro de una semana. También significa que usted no necesita tanto Clen para obtener los mismos beneficios. Parece u puede tomar alrededor de 30-40% menos de Clem y ser igualmente efectiva. FONZ publicado que también aumenta el número de sitios receptores en la superficie de la célula, permitiendo que más Clen para sujetar y tal vez esta es la razón para el aumento de la eficacia. El ketotifeno también parece disminuir los lados de Clen incluyendo el nerviosismo. El ketotifeno y la CEPA Tal vez un uso aún mejor para ketotifeno se lo está tomando con la pila de ECA. Mientras que el efecto termogénico de la efedrina no es tan potente como Clen porque no tiene una afinidad de receptor de alta, y no se limita a los receptores beta-2. De hecho, parece tener un buen efecto en los receptores beta 3, así, que actúan como una especie de mensajero termogénico y más de la mitad del efecto de la efedrina es a partir de beta-3 estimulación. Clen tiene casi ningún efecto sobre beta 3 sin embargo. Por lo tanto, manteniendo la receptores beta 2 para arriba, ketotifeno puede permitir que los beneficios de la continua beta 2 y beta 3 estimulación de la efedrina. "La efedrina se cree que tienen un efecto directo sobre ambos receptores adrenérgicos alfa y beta adrenérgicos, pero AT Dosis Terapéuticas, efedrina ejerce su efecto termogénico casi en su totalidad a través de la estimulación de la liberación de noradrenalina de las terminales nerviosas simpáticas [terminaciones]. al menos 40% de la respuesta [termogénico] está mediada por un receptor atípico, que se presume que es el beta 3-adrenoceptor ". Productos relacionados Comprar Salbutamol 2 cuadro Xenical Packaging 42 partidos Categorías Mensajes recientes