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Bonamine Nombre Genérico: meclizina BAN: meclozina VA clasificación primaria: GA609 secundario: CN550 De uso común de marca (s): Antivert; Antivert / 25; Antivert / 50; Bonamine; bonine; Dramamine II; Meclicot; Medivert. Nota: Para obtener una lista de formas de dosificación y nombres de marca por la disponibilidad país, véase la sección (s) Formas de dosificación. Nota: La información entre corchetes en la sección Indicaciones refiere a usos que no están incluidos en el etiquetado del producto EE. UU.. Aceptado La cinetosis (profilaxis y tratamiento): es meclizina está indicado para la profilaxis y el tratamiento de las náuseas, vómitos, y mareo asociado con el mareo. Vértigo (profilaxis y tratamiento): es The Food and Drug Administration de EE. UU. (FDA) ha clasificado como meclizina posiblemente eficaz en el tratamiento del vértigo asociado a enfermedades que afectan el sistema vestibular, como laberintitis y la enfermedad de Meniere. Esta clasificación requiere la presentación de estudios adecuados y bien controlados para proporcionar evidencia sustancial de la eficacia. [náuseas y los vómitos inducidos por radioterapia, (profilaxis y tratamiento)] & mdash; meclizina está indicado para la profilaxis y el tratamiento de las náuseas, vómitos y mareos asociados con la radioterapia. Características físico-químicas: Peso molecular y mdash; 481,90 Mecanismo de acción / efecto: Antiemético; agente antivertigo & mdash; El mecanismo por el cual ejerce su meclizina antieméticos, anti y ndash; mareo, el vértigo y efectos no se conoce con precisión, pero pueden estar relacionadas con sus acciones anticolinérgicos centrales. Disminuye la estimulación vestibular y deprime la función laberíntica. Una acción sobre la zona gatillo quimiorreceptora medular también puede estar implicado en el efecto antiemético. Meclizina también tiene antihistamínico. anticolinérgico. y el sistema nervioso central (CNS) efectos depresores. Media vida: Precauciones a tener en cuenta Embarazo / Reproducción El embarazo y el mdash; Los estudios epidemiológicos en mujeres embarazadas no han demostrado que meclizina causa un aumento en el riesgo de anomalías fetales. Los estudios en ratas han demostrado que causa la meclizina paladar hendido cuando se administra en dosis correspondientes a 25 a 50 veces la dosis recomendada en humanos. Meclizina puede ser distribuido a la leche materna. Sin embargo, no se han documentado problemas en humanos. Debido a sus acciones anticolinérgicos, meclizina puede inhibir la lactancia. Pediatría No existe información disponible sobre la relación de la edad a los efectos de meclizina en pacientes pediátricos. Sin embargo, se sabe que los pacientes pediátricos presentan un aumento de sensibilidad a los agentes anticolinérgicos, que están relacionados farmacológicamente a la meclizina. No existe información disponible sobre la relación de la edad a los efectos de meclizina en pacientes geriátricos. Sin embargo, se sabe que los pacientes geriátricos presentan un aumento de sensibilidad a los agentes anticolinérgicos, que están relacionados farmacológicamente a la meclizina. Por lo tanto, estreñimiento, sequedad de boca, y retención urinaria (especialmente en los hombres) son más probable que ocurra en los ancianos. El uso prolongado de meclizina puede disminuir o inhibir el flujo de saliva, lo que contribuye al desarrollo de caries, enfermedad periodontal, candidiasis oral, y el malestar. interacciones con otros medicamentos y / o problemas relacionados con las siguientes interacciones de drogas y / o problemas relacionados han sido seleccionados en base a su potencial significancia clínica (posible mecanismo de paréntesis, en su caso): es no necesariamente incluido ( »= gran importancia clínica): Nota: Las combinaciones que contengan cualquiera de los siguientes medicamentos, dependiendo de la cantidad presente, también pueden interactuar con este medicamento. »Alcohol o» de depresión del sistema nervioso central y ndash; la producción de medicamentos, otros (véase el Apéndice II) (el uso concomitante puede potenciar los efectos depresores del SNC de cualquiera de estos medicamentos o meclizina) Los anticolinérgicos u otros medicamentos con actividad anticolinérgica (véase el Apéndice II) (el uso concurrente con meclizina puede potenciar los efectos anticolinérgicos) La apomorfina (administración previa de meclizina puede disminuir la respuesta emética a la apomorfina) los nuevos valores de laboratorio han sido seleccionados en base a su potencial significancia clínica La siguiente (posible efecto de paréntesis, en su caso): es no necesariamente incluido ( »= gran importancia clínica): Con resultados de las pruebas de diagnóstico Las pruebas cutáneas utilizando extractos alergénicos (puede inhibir la respuesta de la histamina cutánea, produciendo así resultados falsos negativos; se recomienda que meclizina suspenderse por lo menos 72 horas antes de que comience la prueba) Consideraciones médicas / Contraindicaciones Las consideraciones médicas / contraindicaciones incluidas han sido seleccionados en base a su potencial significancia clínica (razones dan entre paréntesis en su caso): es no necesariamente incluido ( »= gran importancia clínica). Riesgo-beneficio debe ser considerado cuando los siguientes problemas médicos existen obstrucción del cuello de la vejiga o Hiperplasia prostática, sintomáticos (efectos anticolinérgicos de meclizina pueden precipitar la retención urinaria) obstrucción gastroduodenal (disminución de la motilidad y se puede producir el tono, la obstrucción y agravar la retención gástrica) El glaucoma, de ángulo cerrado, la predisposición a (aumento de la presión intraocular puede precipitar un ataque agudo de glaucoma de ángulo cerrado) enfermedad pulmonar obstructiva crónica (reducción de la secreción bronquial puede causar espesamiento y formación de tapones bronquiales) Efectos secundarios / adversas Los siguientes efectos adversos / adversos han sido seleccionados en base a su potencial significancia clínica (posibles signos y síntomas que aparecen entre paréntesis en su caso): es no necesariamente incluido: Efectos que necesitan atención médica sólo si continúan o son molestos somnolencia incidencia más frecuentes Para obtener más información sobre el tratamiento de la sobredosis o ingestión no intencional, póngase en contacto con un Centro de Control (ver Listado Poison Control Center) del veneno. Los efectos clínicos de sobredosis Los siguientes efectos han sido seleccionados en base a su potencial significancia clínica (posibles signos y síntomas en paretheses en su caso): es no necesariamente inclusiva: depresión del SNC, incluyendo somnolencia y coma hipotensión y mdash; especialmente en los efectos anticolinérgicos de edad avanzada . incluyendo visión borrosa, estreñimiento o sequedad en la boca, la nariz o la garganta y mdash; especialmente en niños SNC estimulación. incluyendo alucinaciones, insomnio (dificultad para dormir) y convulsiones & mdash; especialmente en niños El tratamiento de la sobredosis No hay un antídoto específico para la sobredosis de meclizina. El tratamiento es principalmente sintomático y de soporte. Para disminuir la absorción y mdash; Si la ingestión es reciente (es decir, dentro de 1 hora), inducir la emesis con jarabe de ipecacuana o realizar un lavado gástrico. El carbón activado puede ser utilizado. tratamiento específico y mdash; hipotensión pueden ser corregidos con vasopresores como la norepinefrina o fenilefrina; epinefrina no se debe utilizar, ya que puede disminuir la presión arterial aún más. La fisostigmina se puede utilizar para contrarrestar los efectos anticolinérgicos. diazepam por vía intravenosa puede ser utilizado para tratar las convulsiones que no responden a la fisostigmina. La atención de apoyo y mdash; El paciente debe mantener la calma para reducir al mínimo la excitación. Pacientes en los que está confirmada o presunta sobredosis intencional debe ser sometida a consulta psiquiátrica. Paciente consulta Como ayuda a la consulta del paciente, se refiere a Consejos para el paciente, meclizina / buclizine / Cyclizine (sistémica). En la prestación de consulta, haciendo hincapié en cuenta la siguiente información seleccionada ( »= gran importancia clínica): Antes de utilizar este medicamento» Condiciones que afectan su uso, especialmente: Sensibilidad a la meclizina Embarazo y mdash; n aumento de anomalías fetales en estudios en seres humanos; Los estudios en animales han demostrado meclizina para causar el paladar hendido a dosis superiores a la dosis humana recomendada La lactancia materna y el mdash; puede ser distribuido en la leche materna; pueden inhibir la lactancia debido a los efectos anticolinérgicos Uso en niños y mdash; Posible aumento de la susceptibilidad a los efectos secundarios anticolinérgicos Uso en ancianos y mdash; Posible aumento de la susceptibilidad a los efectos secundarios anticolinérgicos Otros medicamentos, especialmente el alcohol y otros depresores del SNC El uso correcto de este medicamento No tomar más medicación que la cantidad recomendada »Dosis omitida La dosis adecuada (si en un régimen regular de dosificación): Tomar tan pronto como sea posible; No tomar si casi la hora de la siguiente dosis; No doblar las dosis »Precauciones apropiadas de almacenamiento durante el uso de este medicamento posible interferencia con las pruebas cutáneas que utilizan alergenos; necesitará informar al médico del uso de este medicamento »Evitar el uso de alcohol u otros depresores del SNC »Precaución si se produce somnolencia Posible sequedad de la boca; usando caramelos sin azúcar o goma, hielo o sustituto de la saliva para el alivio; consultar con el médico o dentista si la boca seca se prolonga durante más de 2 semanas General de Información sobre la dosificación Para la profilaxis de la enfermedad de movimiento, este medicamento debe tomarse por lo menos 1 hora antes de la exposición a condiciones que pueden precipitar el mareo por movimiento. Las formas de dosificación orales Nota: Entre paréntesis usos en la sección de formas de dosificación se refiere a las categorías de uso y / o indicaciones que no están incluidos en el etiquetado del producto EE. UU.. MECLIZINA CLORHIDRATO DE CÁPSULAS usual para adultos y adolescentes dosis cinetosis (profilaxis y tratamiento): es oral, 25 a 50 mg una hora antes de viajar. La dosis puede repetirse cada veinticuatro horas según sea necesario. Vértigo (profilaxis y tratamiento): es oral, 25 a 100 mg al día, según sea necesario, en dosis divididas. [náuseas y los vómitos inducidos por radioterapia, (profilaxis y tratamiento)] & mdash; orales, 50 mg dos a doce horas antes de la radioterapia. Antiemético habitual dosis pediátrica o agente antivertigo niños de hasta 12 años de edad: No se recomienda a menos que lo indique un médico. Nota: Los pacientes geriátricos pueden ser más sensibles a los efectos de la dosis usual para adultos. Fuerza (s) generalmente disponibles EE. UU. y mdash; No disponible comercialmente. Canadá y mdash; No disponible comercialmente. Embalaje y almacenamiento: Almacenar por debajo de 40 ° C (104 ° F), preferiblemente entre 15 y 30 ° C (59 y 86 ° F), en un recipiente bien cerrado, a menos que se especifique lo contrario por el fabricante. etiquetado auxiliar: & bull; Puede causar somnolencia. &toro; Evitar las bebidas alcohólicas. 12,5 mg (Rx) [Antivert] [Meclicot] [Genérico] 25 mg [Antivert / 25 (Rx)] [Dramamine II (OTC)] [Meclicot (Rx)] [Genérico] 50 mg (Rx) [Antivert / 50 (anotado)] [Genérico] Canadá y mdash; No disponible comercialmente. Embalaje y almacenamiento: Almacenar por debajo de 40 ° C (104 ° F), preferiblemente entre 15 y 30 ° C (59 y 86 ° F), a menos que se especifique lo contrario por el fabricante. Almacenar en un recipiente bien cerrado. etiquetado auxiliar: & bull; Puede causar somnolencia. &toro; Evitar las bebidas alcohólicas. 25 mg [Bonine (OTC)] [Genérico] 25 mg (Rx) [Bonamine (anotado; con sabor a frutas)] Embalaje y almacenamiento: Almacenar entre 15 y 30 ° C (59 y 86 ° F), a menos que se especifique lo contrario por el fabricante. Almacenar en un recipiente bien cerrado. etiquetado auxiliar: & bull; Puede causar somnolencia. &toro; Evitar las bebidas alcohólicas. &toro; Puede ser masticado, tragado entero, o dejar que se disuelva en la boca. referencias prospecto antivert (Roerig & mdash; EE. UU.), Rev 12/81, Rec 1988. Dramamine II etiqueta del envase (Upjohn & mdash; EE. UU.), Rec 08/07/95. Knoben J, Anderson P. Manual de los datos clínicos con medicamentos. 6ª ed. Hamilton, IL: Drogas Inteligencia Publicaciones. Deglin JH, AH Vallerand. Guía de medicamentos de Davis para las enfermeras. 4ª ed. Philadelphia, PA: F. A. Davis Company; 1995. p. 693-4. Marezine paquete de inyección de inserción (Cyclizine, Burroughs Wellcome & mdash; EE. UU.), Rev 5/89, Rec 11/89. McInnes G, M. Brodie interacciones de drogas que importan. Drogas 1988; 36: 83-110. Antivert (Pfizer). En: documento de referencia, PDR Physicians '. ed 49a. 1995. Montvale, Nueva Jersey: Medical Economics Data; 1995. p. 2080. Bonine (Pfizer). En: documento de referencia, PDR Physicians '. ed 49a. 1995. Montvale, Nueva Jersey: Medical Economics Data; 1995. p. 1869. Canadá JR, editor. diccionario USP de USAN y nombres internacionales de drogas 1998. Rockville, MD: La Convención de la Farmacopea de Estados Unidos Inc; 1997. p. 443. Bonamine (Pfizer). En: Krogh CME, editor. CPS Compendio de productos farmacéuticos y especialidades. 30ª ed. Ottawa: Asociación Farmacéutica Canadiense; 1995. p. 180. Reynolds JEF, editor. Martindale: la farmacopea adicionales. 30ª ed. 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